@estherlove631: #CapCut

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Friday 14 August 2026 17:33:29 GMT
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Comments

mariecarmelle76
simelus :
😂😂😂samblem pap ka ppostel nn
2026-08-15 03:44:31
60
fanoulacourageuse
Mom Abi❤ :
Mal postel 🤣 bonm gen kran 😩
2026-08-15 13:31:05
45
dydy.rosie
Dydy Rosie :
fanmi sa yo tèlman ap banm chalè wa Di se yo ki tap dpanse
2026-08-15 15:54:56
20
altagra8279
Altagracia 💓💓 :
banm youn konsa pou fanmi gason svpl
2026-08-17 16:08:48
2
dashou659
dashou :
mwen poste bagay sa manmanm konn se avèl map pale salye mwen pa leve avèl
2026-08-16 16:04:33
3
cardona4730
Cardona :
Mwen pam yo itil mw paske bondye bayo yon travay pou yo fè pou mwen kanmenm paske yap siveyem pu yo palem mal💪💪💪💪
2026-08-17 16:26:08
7
manaika.carrolus0
MRS Manaika Carrolus :
yo panse yo itil mw wi Jan vim entèrese yo a
2026-08-15 14:06:17
7
azool20
I.D :
pa gen moun kap fèm pa postel
2026-08-16 02:07:10
9
josephmaritza97
Maritza :
sim gn stil mimi sa a pa gn moun ki tap k pale ak mw😂😂😂
2026-08-15 16:20:40
5
pearlayiti.509
pearlayiti.509 :
Antouka M sot mete l 😀😀😀😀em mete légende🤷‍♀️
2026-08-20 13:45:07
1
augustinleritha
mrs leyoo🥰🥰🥰🥰 :
mp postel paske severite
2026-08-17 01:45:23
1
judooladominat
judoo la dominante ♉♉♉ :
m resi jwenn on bagay m paka poste 😂😂😂😂
2026-08-16 23:45:40
1
mimosasantaclara
Manman kendjyDivenlove💖🫶💫⚘️ :
Tan yo genyen🤣🤣🤣🤣🤣
2026-08-16 18:30:22
1
tchina.cheri
Tchina Cheri :
Su profil Mw tèt dwat paske pa mete número yo ak non
2026-08-19 03:04:22
1
user8415697310581
Homaire veronique :
knsa mw mache lem pwal kntre avk moun ki pa vlem avanse yo
2026-08-17 01:40:47
4
nayoolouis14
Nayoo :
Al postel la gen moun ki pral panse se avè yo mw ye hummm
2026-08-15 15:37:07
2
gisouecalixte
Gisoue :
M pè papa 😁
2026-08-17 02:43:24
0
mode0932
mode :
2026-08-15 20:33:18
1
islandechicboutique2
Islande Chic boutique :
Wouuuyyyy 😂😂😂
2026-08-15 15:49:11
2
kenthaeliace
Kentha Eliace :
Mwen santi ta poste l 😂😂😂
2026-08-15 22:44:23
1
mariemich00
user8622825423975 marie michoo :
m paka postel non mw . mil mèsi a manmim cherie
2026-08-16 22:37:31
1
usmarcel3
sophonie :
stat mw tèt dwat
2026-08-16 12:52:42
1
user20740817315232
[email protected] :
Mw m postel paske se verite
2026-08-16 14:02:04
0
yolandesougrin65
Yolande Sougrin :
sou konnen se dorah
2026-08-15 17:47:46
1
dorvilier17
Rébecca :
map postel
2026-08-15 18:41:31
1
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La cutis marmorata telangiectásica congénita es una malformación vascular capilar-venosa poco frecuente, casi siempre esporádica, que está presente al nacimiento. Se manifiesta con un patrón reticulado de color violáceo o rojo oscuro, muy marcado y fijo, que no desaparece al calentar la piel, a diferencia de la cutis marmorata fisiológica del recién nacido. Suele afectar de forma localizada a una extremidad, con más frecuencia una pierna, aunque puede ser segmentaria o generalizada. Es característica la atrofia de la piel afectada, que puede producir depresiones, así como ulceraciones sobre las zonas de la red, especialmente en articulaciones. Con frecuencia se asocia a hipoplasia o, con menos frecuencia, hipertrofia de la extremidad, y de forma ocasional a glaucoma o alteraciones neurológicas cuando afecta a la cara. La red vascular tiende a aclararse durante los primeros años de vida, aunque la atrofia y la asimetría pueden persistir. El diagnóstico es clínico y se completa con medición de las extremidades y valoración oftalmológica si hay afectación facial. El diagnóstico diferencial incluye la cutis marmorata fisiológica, la malformación capilar reticulada, el síndrome de Adams-Oliver y el lupus neonatal. El manejo es conservador, con cuidado de úlceras y seguimiento. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #malformacionesvasculares #bebes #pediatria #dermatologia #dermatologoquito #quito
La cutis marmorata telangiectásica congénita es una malformación vascular capilar-venosa poco frecuente, casi siempre esporádica, que está presente al nacimiento. Se manifiesta con un patrón reticulado de color violáceo o rojo oscuro, muy marcado y fijo, que no desaparece al calentar la piel, a diferencia de la cutis marmorata fisiológica del recién nacido. Suele afectar de forma localizada a una extremidad, con más frecuencia una pierna, aunque puede ser segmentaria o generalizada. Es característica la atrofia de la piel afectada, que puede producir depresiones, así como ulceraciones sobre las zonas de la red, especialmente en articulaciones. Con frecuencia se asocia a hipoplasia o, con menos frecuencia, hipertrofia de la extremidad, y de forma ocasional a glaucoma o alteraciones neurológicas cuando afecta a la cara. La red vascular tiende a aclararse durante los primeros años de vida, aunque la atrofia y la asimetría pueden persistir. El diagnóstico es clínico y se completa con medición de las extremidades y valoración oftalmológica si hay afectación facial. El diagnóstico diferencial incluye la cutis marmorata fisiológica, la malformación capilar reticulada, el síndrome de Adams-Oliver y el lupus neonatal. El manejo es conservador, con cuidado de úlceras y seguimiento. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #malformacionesvasculares #bebes #pediatria #dermatologia #dermatologoquito #quito

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