Fabibubu
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Wednesday 19 August 2026 14:52:48 GMT
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Comments
Gabriela Moraes :
Fabi porque você disse pra não acreditar em protocolo Coimbra? Pergunto porque tenho dermatite atópica grave e já quase paguei rios de dinheiro em uma dermatologista que passa esse protocolo, mas acabei não fazendo!
2026-08-23 18:15:31
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serafim :
tbm tenho fabi!!!! fui diagnosticada esse a ano, foram 5 meses pra conseguir o diagnóstico, só consegui quando fui pra doutora bianca, uma referência em joão pessoa de neurologista de esclerose múltipla
2026-08-26 12:25:38
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Flins :
LOUCURA que já tem 2 anos!! fabi, que bom te ver bem e com bom acompanhamento médico. saúde sempre, feliz demais por você.
2026-08-19 14:58:42
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sofia :
fabi, eu também tenho EM. Com 19 anos tive meu primeiro surto e com 21 anos fui diagnosticada, tomo remédio oral todos os dias e tenho reação as vezes do remédio, a sua infusão a cada 6 meses as vezes da reação?
2026-08-20 00:31:44
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Maria Clara :
Nossa, eu tô aqui desde quando vc fumava ainda, não sabia que já tinha passado tudo isso de tempo, está voando, vc eh maravilhosa Fabi, amo te acompanhar
2026-08-19 15:28:26
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Brenda Arantes :
Estou aqui desde que a Valen falou que te odiava rs, acompanhei tudo, desde o Nicotette até hoje, e é visível o quanto você mudou e melhorou Fabi. Te apresentei pra minha irmã e ela é sua fã hoje, estamos juntas 🥰
2026-08-19 18:13:42
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PsiHellen Zamperlini :
Meu Deus quanta informação importante. Que o algoritmo entregue muito esse vídeo.
2026-08-19 16:43:53
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Beatriz Moreira :
É incrível como a fala melhorou, tanto que eu tinha até esquecido disso.
2026-08-19 18:12:05
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Faz-me rir money :
Será que o SUS tá tão atualizado assim? será que ele tá atendendo com esses protocolos mais recentes? Será que todos planos são bons assim? Bom ver que ela conseguiu bom tratamento, mas o Brasil é bem desigual.
2026-08-20 02:07:01
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Kelly Gléria :
Eu estava aqui. Que bom que vc decidiu compartilhar. Ajuda muitas pessoas. Fico muito feliz por vc estar bem. 🥰
2026-08-19 15:16:36
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Marii Madeira :
Seu depoimento faz diferença, Fabi!
2026-08-19 15:15:11
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Isabela Weba Nutri :
Minha irmã tambem foi diagnosticada em 2024 com EM. O surto dela foi cegueira; conseguimos reverter 100% o direito e parcial do esquerdo. No começo foi um susto gigante, medo enorme. Hoje ela vive bem super bem 🙏🏻🙏🏻
2026-08-20 16:40:25
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Lidi80.journal :
Meu marido tbm foi diagnóstico em 2023, mas os sintomas começou no final de 2021 e nesse período até o diagnóstico ele ficou em surto, atraso na fala, fadiga, dormência nas mãos e pés, hoje em dia ele faz o ocrevus tbm e se deu bem, temos visto melhoras, ele tem sequelas, pra sair de casa só na cadeira de rodas pois não consegui andar normalmente, mas seguimos confiando que ele vai voltar a andar normalmente 🙏
2026-08-19 15:16:34
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Isadora Ferreira ✨ :
obg por usar seu espaço para fazer um video informativo, que vai ajudar muita gente Fabi
2026-08-19 16:09:46
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Marcela Achiles :
Minha maior queixa é a fadiga 🥺
2026-08-19 19:32:46
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giovs :
Fabi, você é como uma amiga querida p mim. Fiquei preocupada quando você compartilhou q tinha a doença e fico feliz q esteja indo tudo bem
2026-08-19 15:30:50
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Day com jeito de mato 🍂 :
@Fabibubu meu relato;tive o diagnóstico em 2022,após o COVID,eu fazia curso técnico de enfermagema vida parou, fiquei acamada na época e agora infelizmente tenho muitas sequelas,espasmo facial que mesmo com botox e medicação não melhora mais,nem posto muito vídeo falando e aparecendo rosto por isso, também uso bengala,uso natalizumabe, é minha segunda medicação,passo com neuro pelo SUS,pedi pra me dar o laudo pra tentar receber benefício e ele me disse que eu não estava aleijada,sou mãe de dois autistas,só meu esposo trabalha, também fiquei com depressão mas estou lutando,meu sonho agora é um bom neurologista pra me apoiar no tratamento🥹
2026-08-20 11:48:29
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Mafe Benites :
Fabi conta como a valenvlogs e o shigueiro ficaram com a notícia? Não sei se é assim que escreve shigueiro
2026-08-19 17:01:06
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Targaryen :
Ai Fabi vc é uma fofa, sempre torcendo por você minha queen.
2026-08-20 01:50:05
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Nedochetko :
2 anos??? meu deus fabi te acompanho a muito tempo 😭
2026-08-19 16:45:42
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Duda Lins :
Interessante também que o nome da doença vem justamente do aspecto na ressonância. Uma área branca a gente chama de esclerose. Como são várias lesões, sem uma "lógica", como seria no AVC, daí o nome - esclerose múltipla
2026-08-20 00:04:59
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Marina Ranhel :
Feliz demais em acompanhar influenciadora certa ❤️feliz pela sua saúde, Fabi!!
2026-08-19 16:47:49
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Daniele & Joaquim :
Fabi, obrigada por compartilhar sua experiência. Torço pela sua saúde e desejo que suas crises não retornem ❤️
2026-08-19 15:12:34
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THAYBRITO :
G fabi, como é pra você fazer a ressonância ? Por conta da sua sensibilidade a sons
2026-08-19 18:30:38
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☆*:.｡.𝙰𝚗𝚗𝚎.｡.:*☆ :
oq é esclerose múltipla ?
2026-08-19 21:53:17
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