Language
English
عربي
Tiếng Việt
русский
français
español
日本語
한글
Deutsch
हिन्दी
简体中文
繁體中文
API
Home
How To Use
Language
English
عربي
Tiếng Việt
русский
français
español
日本語
한글
Deutsch
हिन्दी
简体中文
繁體中文
Home
Detail
@aswdef2: #xuhuong #fypシ #fyppppppppppppppppppppppp #fyp
Aswdef
Open In TikTok:
Region: VN
Thursday 20 August 2026 02:50:47 GMT
23
0
0
0
Music
Download
No Watermark .mp4 (
37.27MB
)
No Watermark(HD) .mp4 (
37.27MB
)
Watermark .mp4 (
38.95MB
)
Music .mp3
Comments
There are no more comments for this video.
To see more videos from user @aswdef2, please go to the Tikwm homepage.
Other Videos
Beruntung nya punya Kaka laki-laki kaya Deva🥲🥹#filmpaketsantet #paketsantet #dikiriminpaketsantet #fikinaki_official #yasaminjasem #fadlyfsl #fadlyfaisal #fakesituation⚠️ #fakebodyy⚠️ #sayangkakak #fyp #xyzbca
Views..😊❤️🩹#500kviews #pyfツpageforyou #trending #foryoupageofficiall #bangladesh🇧🇩 @For You @TikTok @TikTok Bangladesh
@fatalmodel #fatalmodel #fatalmodelcy #fatalmodelcortes
Bad Boys Blue #"Come back and stay"#
Ca hiếm: Thai 26w6d: U trong não (rất kín đáo) + U trong tim (U cơ vân)🥹 Thai phụ đã có 1 con đầu năm nay 7 tuổi khoẻ mạnh bình thường, lần mang thai này là lần thứ 2. Chiều tối ngày 14/8/2026 thai phụ đến chỗ chúng tôi siêu âm 5D-Hình thái thai nhi (trước đấy 2 tuần chúng tôi đã phát hiện ra trong tim của thai nhi có 1 khối U cơ tim, nhưng trong não lúc đó chưa có u). Chúng tôi siêu âm thấy thai được 26w6d, nhưng: - Khối U trong tim phát triển to lên so với lần siêu âm trước cách đây 2 tuần, đồng thời xuất hiện thêm 1 khối nhỏ nằm cạch khối cũ. - Quan sát thật kỹ chúng tôi phát hiện ra trong não 🧠 thai nhi lúc này xuất hiện 2 khối u nhỏ: + 1 khối nằm ở thuỳ trán kt=6x7mm. + 1 khối nằm ở phía sau cầu não kt=4x5mm. Chẩn đoán: căn cứ vào vị trí, tính chất khối U chúng tôi nghĩ đến nhiều khả năng thai nhi bị bệnh lý xơ cứng củ (là bệnh lý do gen TSC1 và TSC2 gây ra). Chúng tôi đã tư vấn cho thai phụ chọc ối làm NST đồ và giải trình tự gen thai nhi (khi nào có kết quả chúng tôi sẽ thông báo). (P/s: Bệnh xơ cứng củ thường biểu hiện trên siêu âm muộn (thông thường sau 18w). Cũng như bệnh loạn sản sụn đã báo cáo lần trước, gen TSC1 và TSC2 gây ra bệnh xơ cứng củ hoàn toàn có thể được sàng lọc từ thời điểm thai được 9w+ bằng cách xn NIPT đơn gen (NIPT Procare - gói NIPT tốt nhất hiện nay). - Tại chỗ chúng tôi đang có chương trình giảm giá sâu đối với gói NIPT Procare (“giá bán lẻ”=“giá đại lý”). #sieuamthai #xocungcu #sieuam5ddrlong ----------------------------------------------------- ☎️ Nhắn "Họ tên + Tuổi thai + Ngày giờ siêu âm" vào sđt 0981.359.068 - 0963.669.447 để đăng ký bác Long siêu âm và tư vấn làm xn NIPT. ⏰ Ngoài giờ hành chính 🏥 Tầng 4, số 40 Đại Cồ Việt, Hai Bà Trưng, Hà Nội (Đối diện Bộ Giáo Dục)
About
Robot
API
Legal
Privacy Policy