@jaminparis: La endometriosis no es “tener reglas dolorosas”. Es una enfermedad inflamatoria crónica que puede afectar los ovarios, el intestino, la vejiga y otros órganos, provocando dolor intenso, fatiga, problemas digestivos y muuuucho más. Sin embargo, el diagnóstico sigue tardando entre 7 y 10 años de media en muchos países. En mi caso, pasé casi 5 años buscando respuestas. Consulté a muchísimos médicos y, durante mucho tiempo, las únicas soluciones que recibía eran analgésicos o frases como “es normal”. No era normal. Desde mi diagnóstico he descubierto que en Francia existen recursos de los que casi nadie habla: seguimiento especializado, asociaciones, el dispositivo TENS para aliviar el dolor, clínicas multidisciplinarias y, dependiendo de cada situación, incluso el reconocimiento como trabajadora con discapacidad (RQTH). Ojalá hubiera conocido todo esto mucho antes. La endometriosis necesita más investigación, más formación para el personal sanitario y, sobre todo, más visibilidad. Porque cuanto más hablemos de ella, menos personas pasarán años creyendo que nuestro dolor es imaginario. Si este video ayuda aunque sea a una sola persona a encontrar respuestas antes que yo, habrá valido la pena. 💛 El TENS también pueden buscarlo en Amazon o tiendas de Kine. Pero yo lo pedí a mi doctora para poder tener un rembolso del seguro en el alquiler y la compra de uno bueno. ¿Tú también convives con la endometriosis o conoces a alguien que la tenga? Cuéntamelo en los comentarios para que podamos ayudarnos entre todas. #Endometriosis #endogirl #endowarrior #RQTH #endometriosisawareness

Jami | UGC, bons plans 🇫🇷

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Sunday 23 August 2026 20:31:13 GMT