Vuela alto, Sete.💫 Hay enfermedades que son duras, limitantes e injustas, pero Alfons no permitió que el CADASIL 𝗹𝗲 𝗾𝘂𝗶𝘁𝗮𝗿𝗮 𝗹𝗮𝘀 𝗴𝗮𝗻𝗮𝘀 𝗱𝗲 𝘃𝗶𝘃𝗶𝗿. 💪🏽 Encontró belleza en los días buenos y una fuerza admirable en los difíciles. Se sostuvo en el amor de su 𝗳𝗮𝗺𝗶𝗹𝗶𝗮 𝗾𝘂𝗲 𝗻𝘂𝗻𝗰𝗮 𝗹𝗲 𝘀𝗼𝗹𝘁ó 𝗹𝗮 𝗺𝗮𝗻𝗼, en sus rutinas y en esa valentía serena de quienes transitan el camino con una sonrisa, a pesar de todo. Alfons era pura energía; un apasionado del deporte y de la montaña.🌄 Sin embargo, a los 37 años, un primer ictus cambió su vida y trajo consigo un nombre: 𝗖𝗔𝗗𝗔𝗦𝗜𝗟. 🧠 Con el tiempo, la enfermedad fue restándole capacidades físicas, pero nunca su esencia. Su familia se encargó de que siguiera 𝘃𝗶𝘃𝗶𝗲𝗻𝗱𝗼 𝗶𝗻𝘁𝗲𝗻𝘀𝗮𝗺𝗲𝗻𝘁𝗲: lo llevaron a la montaña, al mar e incluso a volar en parapente. Porque el CADASIL es una 𝗹𝗼𝘁𝗲𝗿í𝗮 𝗴𝗲𝗻é𝘁𝗶𝗰𝗮 𝗵𝗲𝗿𝗲𝗱𝗶𝘁𝗮𝗿𝗶𝗮 🧬que suele dar la cara entre los 45 y 50 años, y Alfons decidió exprimir cada segundo. Aunque para él la ciencia no llegó a tiempo, su historia puede cambiar el destino de sus hermanas, hijas, sobrinos y sobrinas. Actualmente, hay una 𝗶𝗻𝘃𝗲𝘀𝘁𝗶𝗴𝗮𝗰𝗶ó𝗻 𝗲𝗻 𝗺𝗮𝗿𝗰𝗵𝗮 con fármacos💊 que buscan frenar los síntomas. Cada paso adelante requiere 10.000 € para seguir avanzando. 🤜🏽 Estamos cada vez más cerca de lograrlo. ¿Te unes con solo 1 € al mes al Grupo Teaming 💚 para la investigación del CADASIL? 𝗧𝘂 𝗴𝗿𝗮𝗻𝗶𝘁𝗼 𝗱𝗲 𝗮𝗿𝗲𝗻𝗮 𝗲𝘀 𝘀𝘂 𝗲𝘀𝗽𝗲𝗿𝗮𝗻𝘇𝗮. 🔗 Link en la bio ▶️ www.teaming.net/cadasil #CADASIL #InvestigaciónMédica #Teaming #Solidaridad #EnfermedadesRaras #VuelaAlto #Esperanza #CienciaParaLaVida #ApoyoFamiliar #DonaciónSolidaria #SaludGenética #JuntosPorLaCura - @teaming_stories