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Comments

user10870016156844
user10870016156844 :
ايوه الله صح امي ثم امي ثم امي ثم امي
2026-08-29 01:04:31
1
m941183
ميمي :
اللهم ارحم امي
2026-09-12 06:19:27
0
soso_a419
soso_A :
🥰🥰
2026-08-28 15:15:25
1
jojo.s.h0
مجهول!!! :
2026-08-29 03:12:47
0
.h57203
سالم H :
غلط الان فيه عربات
2026-09-04 14:57:25
0
babo16273
ابو عدي ❤️ :
2026-08-29 21:46:56
0
user5605333618310
user5605333618310 :
2026-09-01 01:42:59
0
user10870016156844
user10870016156844 :
ايوه صح امي
2026-08-29 01:03:42
1
norah.alhuthali
. :
2026-08-29 07:45:43
0
user7730876108534
ابو صالح :
❤️❤️❤️
2026-08-27 07:18:17
1
user1818103684615
حسن عبد الله موسى :
🥰🥰🥰
2026-09-04 18:48:02
0
user758812933477
الصادق الطيب محمد زين :
🥰🥰🥰🥰🥰
2026-09-04 01:13:27
0
arar2.23
arar2.23 :
❣️❣️❣️
2026-09-09 04:25:50
0
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El angiohistiocitoma de células multinucleadas es una proliferación benigna poco frecuente, de naturaleza reactiva, que afecta sobre todo a mujeres de mediana edad y mayores. Se presenta como múltiples pápulas firmes de pocos milímetros, de color rojo, violáceo o pardo, agrupadas y asintomáticas, localizadas con más frecuencia en el dorso de las manos, las muñecas y las piernas, y con menos frecuencia en la cara. Su evolución es lenta, a lo largo de meses o años, y en ocasiones regresa de forma espontánea. Clínicamente puede simular un sarcoma de Kaposi, un liquen plano, un granuloma anular o un dermatofibroma múltiple. La biopsia es diagnóstica: muestra en la dermis superior una proliferación de vasos pequeños dilatados, fibroblastos y células gigantes multinucleadas de contorno angular con núcleos dispuestos en la periferia, con escaso infiltrado inflamatorio. No se asocia a enfermedad sistémica ni tiene potencial maligno. El manejo puede limitarse a la observación; por motivos estéticos se emplean láser vascular o crioterapia. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #tumoresbenignos #manos #histiocitos #dermatologia #dermatologoquito #quito
El angiohistiocitoma de células multinucleadas es una proliferación benigna poco frecuente, de naturaleza reactiva, que afecta sobre todo a mujeres de mediana edad y mayores. Se presenta como múltiples pápulas firmes de pocos milímetros, de color rojo, violáceo o pardo, agrupadas y asintomáticas, localizadas con más frecuencia en el dorso de las manos, las muñecas y las piernas, y con menos frecuencia en la cara. Su evolución es lenta, a lo largo de meses o años, y en ocasiones regresa de forma espontánea. Clínicamente puede simular un sarcoma de Kaposi, un liquen plano, un granuloma anular o un dermatofibroma múltiple. La biopsia es diagnóstica: muestra en la dermis superior una proliferación de vasos pequeños dilatados, fibroblastos y células gigantes multinucleadas de contorno angular con núcleos dispuestos en la periferia, con escaso infiltrado inflamatorio. No se asocia a enfermedad sistémica ni tiene potencial maligno. El manejo puede limitarse a la observación; por motivos estéticos se emplean láser vascular o crioterapia. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #tumoresbenignos #manos #histiocitos #dermatologia #dermatologoquito #quito
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