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@user344230435: 🙃#spiderman #real #fyp #marvel #MentalHealth
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Friday 28 August 2026 07:23:28 GMT
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✚ ¹⁶¹ :
Somehow it‘s always me who gets played😂😂😂
2026-08-30 18:27:45
30
0diiazz7 :
2026-09-20 07:00:29
3
aidenballs :
real
2026-09-16 19:04:08
1
Hunter 🧑🦽 :
J's broke up, no friends d4ūgs only working now
2026-09-21 14:48:27
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𝑭𝒍𝒐𝒓𝒊𝒏 :
I’m done with this shi- Man…
2026-09-27 08:39:29
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Lilcamdude :
😞😞😞
2026-08-28 14:39:00
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Dodaj opis…
El síndrome EEC, acrónimo de ectrodactilia, displasia ectodérmica y hendiduras faciales, es una genodermatosis de herencia autosómica dominante causada por mutaciones del gen TP63, un regulador clave del desarrollo del ectodermo y de las extremidades. Su expresión es muy variable, incluso dentro de una misma familia. La ectrodactilia consiste en la ausencia de los dedos centrales con una hendidura profunda que da a manos y pies un aspecto en pinza o en pinza de langosta, y puede asociarse a sindactilia. La displasia ectodérmica se manifiesta con pelo fino, escaso y claro, piel seca, uñas distróficas, hipodoncia y dientes pequeños o cónicos, y sudoración normal o ligeramente reducida. Las hendiduras faciales incluyen labio leporino y paladar hendido. Son frecuentes las alteraciones del conducto lagrimal, con lagrimeo e infecciones oculares, y las malformaciones renales y urológicas. Pertenece al grupo de síndromes por TP63, junto con el síndrome AEC. El diagnóstico se basa en la clínica y se confirma con el estudio genético, junto con radiografías y estudio renal. El manejo es multidisciplinario: cirugía ortopédica y plástica, reparación de hendiduras, atención odontológica y oftalmológica y consejo genético. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #manos #genetica #dermatologia #dermatologoquito #quito
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