@u.aff: صحت موال .. #كريم_منصور #طرب #اغاني #dancewithpubgm

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user8845049806170
نوارس :
2026-09-28 13:44:08
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gx0g
Lt. Mahdi :
وبجاني💔💔💔
2026-08-31 12:51:25
1
54.5y
مَ :
2026-09-20 23:36:09
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kzp__7
ٍITACHI🥱🇮🇶 :
2026-09-01 06:05:53
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u7aff
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2026-08-31 12:52:07
1
0rp_4
𝑨 :
2026-09-01 00:16:49
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nizar.juma
Nizar Juma :
🥰🥰🥰
2026-09-03 13:47:22
0
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El pénfigo eritematoso, también conocido como síndrome de Senear-Usher, es una variante localizada del pénfigo foliáceo, una enfermedad ampollosa autoinmune producida por autoanticuerpos IgG contra la desmogleína 1, que provocan acantólisis en las capas altas de la epidermis. Se manifiesta con placas eritematosas cubiertas de escamocostras y erosiones superficiales, ya que las ampollas son muy frágiles y rara vez se observan intactas. Afecta a las zonas seborreicas y fotoexpuestas: nariz, región malar, piel cabelluda, parte superior del pecho y espalda, sin compromiso de las mucosas. La radiación ultravioleta y algunos fármacos, como los que contienen grupos tiol, pueden desencadenar los brotes. La distribución en alas de mariposa y la presencia de anticuerpos antinucleares en algunos pacientes recuerdan al lupus eritematoso. La biopsia muestra acantólisis subcórnea y la inmunofluorescencia directa revela IgG y C3 intercelulares, a veces con depósito granular en la unión dermoepidérmica; la ELISA detecta anticuerpos antidesmogleína 1. El tratamiento incluye corticoides tópicos potentes, corticoides sistémicos en casos extensos, ahorradores de corticoides o rituximab, y fotoprotección estricta. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #penfigo #ampollas #autoinmunes #dermatologia #dermatologoquito #quito
El pénfigo eritematoso, también conocido como síndrome de Senear-Usher, es una variante localizada del pénfigo foliáceo, una enfermedad ampollosa autoinmune producida por autoanticuerpos IgG contra la desmogleína 1, que provocan acantólisis en las capas altas de la epidermis. Se manifiesta con placas eritematosas cubiertas de escamocostras y erosiones superficiales, ya que las ampollas son muy frágiles y rara vez se observan intactas. Afecta a las zonas seborreicas y fotoexpuestas: nariz, región malar, piel cabelluda, parte superior del pecho y espalda, sin compromiso de las mucosas. La radiación ultravioleta y algunos fármacos, como los que contienen grupos tiol, pueden desencadenar los brotes. La distribución en alas de mariposa y la presencia de anticuerpos antinucleares en algunos pacientes recuerdan al lupus eritematoso. La biopsia muestra acantólisis subcórnea y la inmunofluorescencia directa revela IgG y C3 intercelulares, a veces con depósito granular en la unión dermoepidérmica; la ELISA detecta anticuerpos antidesmogleína 1. El tratamiento incluye corticoides tópicos potentes, corticoides sistémicos en casos extensos, ahorradores de corticoides o rituximab, y fotoprotección estricta. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #penfigo #ampollas #autoinmunes #dermatologia #dermatologoquito #quito

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