@renarsputnins: Ko es darītu pirmo, ja rīt būtu jāuzņemas veselības ministra atbildība? 🇱🇻 Man atbilde ir skaidra. Veselības sistēmu esmu redzējis gan no operāciju zāles, gan slimnīcas vadības, gan valsts pārvaldes puses. Bet ko pirmo darītu Tu? 👇 #RenārsPutniņš13 #Veselība #VeselībasMinistrs #ApvienotaisSaraksts #SaeimasVēlēšanas2026

🧠 Dr. Renārs Putniņš
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Friday 04 September 2026 21:12:57 GMT
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solveiga.apine
Solveiga Apine :
atjaunot slimnicu,ambulanču skaitu ārpus Rīgas.Diagnostika ir galvenais, lai varētu ārstēt cilvēku, nevis kā ir tagad, viņas nav.
2026-09-05 10:58:33
14
lillija000
Lillija :
Cenrādis medikamentiem un ārstu apmeklējumiem pēdējos gados ir teju dubultojies, taču pakalpojuma pieejamība sarukusi līdz minimumam. Kā var runāt par profilaksi un savlaicīgu ārstēšanu, ja pie speciālista valsts apmaksātā rindā jāgaida gads vai pat ilgāk?Cilvēki ir spiesti vai nu atdot pēdējo naudu par maksas vizītēm, vai gaidīt mēnešiem ilgi, kamēr viegla kaite pārtop ielaistā, hroniskā slimībā. Tā nav nekāda veselības aprūpe – tā ir sistēma, kas liek cilvēkiem maksāt divreiz: pirmo reizi nodokļos un otro reizi pie kases aparāta.
2026-09-05 12:07:49
6
martinik101
M.K :
malacis
2026-09-05 04:52:11
8
hallucinatorr
Hallucinator257 :
jautājums - ko darīt ar aprūpes personālam algām? jo māsas palīgs (kas atbild par pacienta veselību) saņem mazāku atalgojumu nekā sētnieks depo veikalā(kur atbildu par slotu) māsas palīgs un māsas 6 gadus alga stāv uz vietas
2026-09-05 08:22:27
20
ai.oskars.putnins
ai.oskars.putnins :
Jaudīga atbilde! Malacis. 👍
2026-09-04 21:18:41
18
travelerfromyourplace
Baltic AI expert :
Šīs bija labas debates! Dakters malacis.
2026-09-04 21:20:11
18
user5810595265362
Minčuks :
Putniņa kungs brīnišķīgs būtu perfekts veselības ministrs
2026-09-05 08:16:39
14
egijaba
Egija :
Stiprināsim un attīstīsim, kā tieši?
2026-09-05 13:27:56
2
amace2011
Tālis Krastiņš :
Atcelt aptieku līdzmaksājumu pilnībā, nevis tā kā tagad - lidz noteiktai summai. hosama nodoklis.
2026-09-26 14:38:18
2
waleri880
Valērijs Losevs :
Cik var viss uz zemes izdomāts
2026-09-05 08:18:35
3
h_a_hakers
Jānis_S♈ :
2026-09-18 19:37:32
0
vitalijs824
Vitalijs :
2026-09-05 09:49:26
0
1955gads
dainite ledenīte :
Ģimenes ārsti viegli pelna savu algu,raksta tik nosūtīkumus pie speciālistiem,10 pacientus pieņem,strādā ar pacientiem aptuveni 5 stundas,strādā 4 dienass nedēļā 4reizes gadā brauc atvaļinājumā,gandrīz mēnesi jāgaida rida,lai tiktu pie ģimenes ārsta.😂😂😂
2026-09-04 22:57:33
5
aivarszizlans
Aicis :
Tikai ne Abu Meri Dievs lūdzu pasargā no no Lībieša.
2026-09-05 15:31:56
4
selebri8
Elena Peka :
US vēdera dobumam 1.slimnīca valsts apmaksatāis gaidīšanas laiks 4 gadi...
2026-09-05 12:20:44
1
kintija69
Kinta :
Aizvēra muti lecigajam ministram💯🥰
2026-09-05 11:19:52
4
arbosiks
arbosiks :
avicenna
2026-09-04 21:21:24
2
putnini
putnini :
🔥🔥🔥
2026-09-04 21:17:14
2
inesejonaite
inesejonaite :
🥰🥰🥰
2026-09-05 09:31:16
0
imantskarveckiski
imis :
👍👍👍
2026-09-07 05:28:08
0
dzintrapoikne
Dzintra poikāne :
😂😂😂
2026-09-29 19:02:18
0
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El síndrome CLAPO es una malformación vascular compleja poco frecuente cuyo nombre es un acrónimo de sus componentes: malformación capilar del labio inferior, malformación linfática de la cara y el cuello, asimetría y sobrecrecimiento parcial o generalizado. Forma parte del espectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA y se debe a mutaciones somáticas en mosaico de este gen. El signo más constante es una malformación capilar de color rojo en el labio inferior, que puede extenderse al mentón y a la mucosa oral, presente desde el nacimiento. La malformación linfática suele ser microquística y se manifiesta con vesículas translúcidas o hemorrágicas en la lengua, el suelo de la boca o la mucosa, o como tumefacción de la mejilla y el cuello. Se asocian asimetría facial o corporal y sobrecrecimiento de tejidos blandos. El diagnóstico es clínico y se completa con ecografía y resonancia para valorar la extensión, y con el estudio genético en tejido afectado. El diagnóstico diferencial incluye el síndrome de Sturge-Weber y otras malformaciones combinadas. El tratamiento es multidisciplinario: láser para el componente capilar, escleroterapia o cirugía para la malformación linfática y sirolimus en casos seleccionados. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #malformacionesvasculares #labios #genetica #dermatologia #dermatologoquito #quito
El síndrome CLAPO es una malformación vascular compleja poco frecuente cuyo nombre es un acrónimo de sus componentes: malformación capilar del labio inferior, malformación linfática de la cara y el cuello, asimetría y sobrecrecimiento parcial o generalizado. Forma parte del espectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA y se debe a mutaciones somáticas en mosaico de este gen. El signo más constante es una malformación capilar de color rojo en el labio inferior, que puede extenderse al mentón y a la mucosa oral, presente desde el nacimiento. La malformación linfática suele ser microquística y se manifiesta con vesículas translúcidas o hemorrágicas en la lengua, el suelo de la boca o la mucosa, o como tumefacción de la mejilla y el cuello. Se asocian asimetría facial o corporal y sobrecrecimiento de tejidos blandos. El diagnóstico es clínico y se completa con ecografía y resonancia para valorar la extensión, y con el estudio genético en tejido afectado. El diagnóstico diferencial incluye el síndrome de Sturge-Weber y otras malformaciones combinadas. El tratamiento es multidisciplinario: láser para el componente capilar, escleroterapia o cirugía para la malformación linfática y sirolimus en casos seleccionados. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #malformacionesvasculares #labios #genetica #dermatologia #dermatologoquito #quito

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