@lancelot8733: В КОНЦЕ САМЫЙ СМЕШНОЙ😂 #кс2мемы #csgo #cs2 #мемы

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Wednesday 09 September 2026 12:09:29 GMT
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El síndrome de dermatosis-artritis asociado al intestino, también llamado síndrome BADAS, es una dermatosis neutrofílica descrita inicialmente en pacientes con derivaciones intestinales para la obesidad, como el bypass yeyunoileal, y posteriormente en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal, diverticulosis, gastrectomías y otras cirugías con asas ciegas. Se atribuye al sobrecrecimiento bacteriano intestinal con formación de inmunocomplejos que contienen antígenos bacterianos, que se depositan en la piel y las articulaciones. Clínicamente se presenta en brotes con fiebre, malestar, poliartralgias o artritis no erosiva, mialgias y lesiones cutáneas: máculas eritematosas que evolucionan en uno o dos días a pápulas y papulopústulas eritematosas o violáceas y purpúricas, de número variable, en tronco y extremidades superiores, como en la imagen, que se resuelven en una o dos semanas y recurren cada cuatro a seis semanas. La biopsia muestra un infiltrado neutrofílico dérmico denso con edema papilar, similar al del síndrome de Sweet, sin vasculitis verdadera; los cultivos son negativos. El diagnóstico diferencial incluye el síndrome de Sweet, la vasculitis leucocitoclástica, la gonococemia y la foliculitis. El tratamiento incluye antibióticos orales para reducir el sobrecrecimiento bacteriano, como tetraciclinas o metronidazol, corticoides sistémicos, dapsona o colchicina, y la revisión quirúrgica del asa ciega en casos refractarios. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #dermatosisneutrofilicas #intestino #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
El síndrome de dermatosis-artritis asociado al intestino, también llamado síndrome BADAS, es una dermatosis neutrofílica descrita inicialmente en pacientes con derivaciones intestinales para la obesidad, como el bypass yeyunoileal, y posteriormente en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal, diverticulosis, gastrectomías y otras cirugías con asas ciegas. Se atribuye al sobrecrecimiento bacteriano intestinal con formación de inmunocomplejos que contienen antígenos bacterianos, que se depositan en la piel y las articulaciones. Clínicamente se presenta en brotes con fiebre, malestar, poliartralgias o artritis no erosiva, mialgias y lesiones cutáneas: máculas eritematosas que evolucionan en uno o dos días a pápulas y papulopústulas eritematosas o violáceas y purpúricas, de número variable, en tronco y extremidades superiores, como en la imagen, que se resuelven en una o dos semanas y recurren cada cuatro a seis semanas. La biopsia muestra un infiltrado neutrofílico dérmico denso con edema papilar, similar al del síndrome de Sweet, sin vasculitis verdadera; los cultivos son negativos. El diagnóstico diferencial incluye el síndrome de Sweet, la vasculitis leucocitoclástica, la gonococemia y la foliculitis. El tratamiento incluye antibióticos orales para reducir el sobrecrecimiento bacteriano, como tetraciclinas o metronidazol, corticoides sistémicos, dapsona o colchicina, y la revisión quirúrgica del asa ciega en casos refractarios. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #dermatosisneutrofilicas #intestino #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

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