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@_erynamira: jom teman i live dekat xena 🫶🏻

Eryn nak gemuk
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Monday 14 September 2026 12:40:53 GMT
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deannnish
𝓢𝓐𝓜 :
nampak casing ooouuuh
2026-09-16 13:49:08
7
4lifferfan
ipânn🉑 :
shar
2026-09-17 17:51:09
7
ishq_705
itiisyour :
first
2026-09-14 13:16:16
4
nur.hakimi370
. :
ip boleh dolw
2026-09-15 18:31:16
0
zcky7_
zexkky99 :
sedap gak
2026-09-21 01:58:25
1
ainsad012
yinn_andre :
Selamat datang ke xena erymira🤗
2026-09-16 12:20:20
1
ayoiigone
A3T6II :
2026-09-20 18:33:11
0
khai_dak_leqiu
Sky austin :
2026-09-18 20:03:10
0
madsoy05
Madsoy dah pensi :
nampak bentuk kak
2026-09-16 10:58:44
9
sssaoirs38
Saoirse :
nampak cup pun boleh lah
2026-09-29 04:30:36
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nickzr77
𝓝𝓲𝓬𝓴𝔃𝓻7 ⛩️ :
besarnya
2026-09-21 12:13:34
0
cerberus971
NIK AZIM :
🥰🥰🥰
2026-09-24 04:42:15
0
wan_aria
Wan Aria Petra :
🥰🥰🥰
2026-09-16 04:59:36
0
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Tưởng chụpppp
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La cutis laxa es un grupo heterogéneo de trastornos del tejido conectivo caracterizados por una piel laxa, redundante e inelástica, que cuelga en pliegues y confiere un aspecto prematuramente envejecido. Puede ser hereditaria o adquirida. Las formas hereditarias se deben a mutaciones en genes que participan en la formación de las fibras elásticas, como ELN en la forma autosómica dominante, y FBLN4, FBLN5, ATP6V0A2 o PYCR1 en las formas recesivas, que con frecuencia asocian afectación sistémica: enfisema pulmonar, aneurismas y estenosis vasculares, hernias, divertículos y alteraciones del desarrollo. Las formas adquiridas pueden aparecer tras episodios inflamatorios cutáneos, como urticaria, eritema multiforme o síndrome de Sweet, o asociarse a gammapatías monoclonales, mieloma, amiloidosis o fármacos como la penicilamina; existe además una forma acral localizada. A diferencia del síndrome de Ehlers-Danlos, la piel no es hiperextensible ni frágil, y no recupera su posición tras la tracción. La biopsia con tinciones para fibras elásticas muestra fibras escasas, cortas y fragmentadas. El estudio debe incluir valoración cardiovascular y pulmonar y, en adultos, búsqueda de gammapatía. El tratamiento es sintomático: cirugía plástica correctora, seguimiento de la afectación interna y consejo genético. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #tejidoconectivo #genodermatosis #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
La cutis laxa es un grupo heterogéneo de trastornos del tejido conectivo caracterizados por una piel laxa, redundante e inelástica, que cuelga en pliegues y confiere un aspecto prematuramente envejecido. Puede ser hereditaria o adquirida. Las formas hereditarias se deben a mutaciones en genes que participan en la formación de las fibras elásticas, como ELN en la forma autosómica dominante, y FBLN4, FBLN5, ATP6V0A2 o PYCR1 en las formas recesivas, que con frecuencia asocian afectación sistémica: enfisema pulmonar, aneurismas y estenosis vasculares, hernias, divertículos y alteraciones del desarrollo. Las formas adquiridas pueden aparecer tras episodios inflamatorios cutáneos, como urticaria, eritema multiforme o síndrome de Sweet, o asociarse a gammapatías monoclonales, mieloma, amiloidosis o fármacos como la penicilamina; existe además una forma acral localizada. A diferencia del síndrome de Ehlers-Danlos, la piel no es hiperextensible ni frágil, y no recupera su posición tras la tracción. La biopsia con tinciones para fibras elásticas muestra fibras escasas, cortas y fragmentadas. El estudio debe incluir valoración cardiovascular y pulmonar y, en adultos, búsqueda de gammapatía. El tratamiento es sintomático: cirugía plástica correctora, seguimiento de la afectación interna y consejo genético. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #tejidoconectivo #genodermatosis #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
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