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Rachel Hogarty
Rachel Hogarty
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Monday 14 September 2026 20:36:04 GMT
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2026-09-20 00:25:42
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La púrpura hipergammaglobulinémica de Waldenström es un trastorno caracterizado por brotes recurrentes de púrpura en las extremidades inferiores asociados a hipergammaglobulinemia policlonal. Afecta sobre todo a mujeres jóvenes y de mediana edad y puede ser primaria o, con más frecuencia, asociarse a síndrome de Sjögren, lupus eritematoso sistémico u otras enfermedades autoinmunes; los anticuerpos anti-Ro son frecuentes. Se manifiesta con petequias y púrpura palpable en las piernas y los pies, precedidas a veces de ardor o escozor, que se desencadenan tras la bipedestación prolongada, el ejercicio o la ropa ajustada, y dejan hiperpigmentación residual. La biopsia muestra una vasculitis leucocitoclástica leve o extravasación de hematíes. El estudio incluye proteinograma, que muestra aumento policlonal de gammaglobulinas, anticuerpos antinucleares, anti-Ro, anti-La, factor reumatoide y exclusión de crioglobulinemia y procesos linfoproliferativos. El tratamiento incluye medias de compresión, evitar la bipedestación prolongada e hidroxicloroquina o colchicina, con seguimiento por el riesgo de desarrollar otras enfermedades autoinmunes o linfoma. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #purpura #sjogren #autoinmunes #dermatologia #dermatologoquito #quito
La púrpura hipergammaglobulinémica de Waldenström es un trastorno caracterizado por brotes recurrentes de púrpura en las extremidades inferiores asociados a hipergammaglobulinemia policlonal. Afecta sobre todo a mujeres jóvenes y de mediana edad y puede ser primaria o, con más frecuencia, asociarse a síndrome de Sjögren, lupus eritematoso sistémico u otras enfermedades autoinmunes; los anticuerpos anti-Ro son frecuentes. Se manifiesta con petequias y púrpura palpable en las piernas y los pies, precedidas a veces de ardor o escozor, que se desencadenan tras la bipedestación prolongada, el ejercicio o la ropa ajustada, y dejan hiperpigmentación residual. La biopsia muestra una vasculitis leucocitoclástica leve o extravasación de hematíes. El estudio incluye proteinograma, que muestra aumento policlonal de gammaglobulinas, anticuerpos antinucleares, anti-Ro, anti-La, factor reumatoide y exclusión de crioglobulinemia y procesos linfoproliferativos. El tratamiento incluye medias de compresión, evitar la bipedestación prolongada e hidroxicloroquina o colchicina, con seguimiento por el riesgo de desarrollar otras enfermedades autoinmunes o linfoma. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #purpura #sjogren #autoinmunes #dermatologia #dermatologoquito #quito

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