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@ivyy371: 🪷 #makeuptutorial #koreanmakeup #cosmetics #cleanmakeup #Eyeliner

Ivy💋
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erisa_love_moka
꧁ .🪽 𝑒𝑟𝑖𝑠𝑎 . ꧂ :
omg tysm
2026-09-16 21:10:15
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La queratodermia palmoplantar epidermolítica, también conocida como queratodermia de Vörner, es la forma hereditaria más frecuente de queratodermia difusa. Se debe a mutaciones en el gen de la queratina 9, una proteína que solo se expresa en la piel de las palmas y las plantas, y se hereda de forma autosómica dominante. Comienza en los primeros meses de vida, cuando el bebé empieza a usar las manos y a apoyar los pies, con un engrosamiento difuso, amarillento y de aspecto céreo, limitado de forma muy nítida por un borde rojizo en la transición con la piel normal. Con el tiempo pueden aparecer grietas dolorosas, mal olor por la humedad y sobreinfecciones por hongos o bacterias. El diagnóstico es clínico y puede confirmarse con biopsia, que muestra una hiperqueratosis epidermolítica característica, y con estudio genético; también se debe descartar una tiña sobreañadida. El tratamiento es sintomático y diario: emolientes con urea o ácido salicílico, baños en agua con sal para ablandar y retirar la queratina, reducción mecánica cuidadosa, antifúngicos si hay infección y calzado adecuado. Los retinoides orales pueden ayudar, pero en esta forma pueden aumentar la fragilidad y las ampollas, por lo que se usan con precaución y bajo control especializado. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #queratodermia #genodermatosis #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
La queratodermia palmoplantar epidermolítica, también conocida como queratodermia de Vörner, es la forma hereditaria más frecuente de queratodermia difusa. Se debe a mutaciones en el gen de la queratina 9, una proteína que solo se expresa en la piel de las palmas y las plantas, y se hereda de forma autosómica dominante. Comienza en los primeros meses de vida, cuando el bebé empieza a usar las manos y a apoyar los pies, con un engrosamiento difuso, amarillento y de aspecto céreo, limitado de forma muy nítida por un borde rojizo en la transición con la piel normal. Con el tiempo pueden aparecer grietas dolorosas, mal olor por la humedad y sobreinfecciones por hongos o bacterias. El diagnóstico es clínico y puede confirmarse con biopsia, que muestra una hiperqueratosis epidermolítica característica, y con estudio genético; también se debe descartar una tiña sobreañadida. El tratamiento es sintomático y diario: emolientes con urea o ácido salicílico, baños en agua con sal para ablandar y retirar la queratina, reducción mecánica cuidadosa, antifúngicos si hay infección y calzado adecuado. Los retinoides orales pueden ayudar, pero en esta forma pueden aumentar la fragilidad y las ampollas, por lo que se usan con precaución y bajo control especializado. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #queratodermia #genodermatosis #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
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