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user4404176249811
felipe :
mi amor ❤️❤️❤️❤️❤️
2026-09-17 17:30:14
1
emanuel.boleli
Manoel Gomes :
🥰😘
2026-09-17 09:42:24
2
user9656154496324
user9656154496324 :
🥰te amo
2026-09-17 10:20:35
1
geraldo.soares191
geraldo soares :
umm
2026-09-17 04:24:20
1
luismendoza1033
LUIS MENDOZA :
2026-09-17 02:47:14
1
mejrilotfi12345
lotfi mejri kef :
2026-09-17 12:13:54
0
user54456454
Arturo😇 :
Qué hermoso bombón quiero conocerte
2026-09-17 05:05:49
1
danillo.lopes.de1
Dam Lopes 🤘😎🖤♿🎸👊 :
😘😘
2026-09-17 19:49:38
0
user99958181855
mohamed :
❤️❤️❤️
2026-09-17 12:32:21
0
ganipointer
ganipointer :
💕💕💕
2026-09-17 11:06:39
0
lutfikucuk0
Lutfi Kucuk :
🇹🇷💋♥️😍🥰🤩🇧🇷🇹🇷💋♥️😍🥰🤩
2026-09-17 07:50:26
0
hseyin.yusuf460
Duran :
😋😋😋😋😋
2026-09-17 06:32:55
0
tiktokaraba7
Love you 😘 :
[مؤثر][مؤثر][مؤثر]
2026-09-20 04:49:48
0
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El síndrome de Sneddon es una vasculopatía no inflamatoria de arterias de pequeño y mediano calibre que se caracteriza por la asociación de livedo racemosa generalizada y enfermedad cerebrovascular. Afecta sobre todo a mujeres entre los 20 y los 50 años. La livedo racemosa se distingue de la livedo reticularis fisiológica por su patrón irregular, ramificado e interrumpido, que no desaparece con el calor, y se localiza en el tronco, los glúteos y las extremidades. Con frecuencia precede en años a las manifestaciones neurológicas: cefalea, vértigo, accidentes isquémicos transitorios, ictus de repetición y deterioro cognitivo progresivo. También puede asociarse a hipertensión arterial y valvulopatía cardíaca. Una parte de los pacientes presenta anticuerpos antifosfolípidos, y en niños y adultos jóvenes debe considerarse el déficit de adenosina desaminasa 2. La biopsia cutánea, que debe ser profunda y obtenida de la zona central clara, muestra en las arterias de la unión dermohipodérmica una proliferación subendotelial que conduce a la oclusión luminal. El estudio incluye resonancia magnética cerebral y anticuerpos antifosfolípidos. El tratamiento consiste en antiagregación o anticoagulación, según el perfil del paciente, control estricto de los factores de riesgo vascular, evitar los anticonceptivos con estrógenos y seguimiento neurológico. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #livedo #vasculopatia #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
El síndrome de Sneddon es una vasculopatía no inflamatoria de arterias de pequeño y mediano calibre que se caracteriza por la asociación de livedo racemosa generalizada y enfermedad cerebrovascular. Afecta sobre todo a mujeres entre los 20 y los 50 años. La livedo racemosa se distingue de la livedo reticularis fisiológica por su patrón irregular, ramificado e interrumpido, que no desaparece con el calor, y se localiza en el tronco, los glúteos y las extremidades. Con frecuencia precede en años a las manifestaciones neurológicas: cefalea, vértigo, accidentes isquémicos transitorios, ictus de repetición y deterioro cognitivo progresivo. También puede asociarse a hipertensión arterial y valvulopatía cardíaca. Una parte de los pacientes presenta anticuerpos antifosfolípidos, y en niños y adultos jóvenes debe considerarse el déficit de adenosina desaminasa 2. La biopsia cutánea, que debe ser profunda y obtenida de la zona central clara, muestra en las arterias de la unión dermohipodérmica una proliferación subendotelial que conduce a la oclusión luminal. El estudio incluye resonancia magnética cerebral y anticuerpos antifosfolípidos. El tratamiento consiste en antiagregación o anticoagulación, según el perfil del paciente, control estricto de los factores de riesgo vascular, evitar los anticonceptivos con estrógenos y seguimiento neurológico. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #livedo #vasculopatia #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

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