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Delta Force IRL
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hongdnguyn05
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vyron
2026-09-18 05:32:27
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buivanquanddhtbui
ăn tàn phá hạis :
2026-09-18 05:55:59
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2026-09-18 06:56:11
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POV VIP treatment jadi kado romantis #viptreatment #facesculpt
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PEDRO PASCAL AS REED RICHARDS #fantasticfour #mcu #marvel #pedropascal fantastic four cast
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La enfermedad de Still es un trastorno autoinflamatorio que se presenta en la infancia como artritis idiopática juvenil de comienzo sistémico y en adultos como enfermedad de Still del adulto. Se caracteriza por fiebre en picos diarios de 39 °C o más, artritis o artralgias, odinofagia, adenopatías, hepatoesplenomegalia y serositis. El hallazgo cutáneo típico es un exantema de máculas rosa salmón, evanescente, que aparece con los picos febriles en tronco y extremidades y a menudo pasa desapercibido; puede mostrar fenómeno de Koebner. También hay pápulas y placas persistentes, pruriginosas y descamativas, con histología de queratinocitos disqueratósicos en la epidermis superior. El diagnóstico se apoya en los criterios de Yamaguchi, leucocitosis con neutrofilia y ferritina muy elevada con fracción glucosilada baja, tras excluir infecciones y neoplasias. El tratamiento incluye AINE, corticoides, metotrexato y biológicos anti-IL-1 o anti-IL-6; el síndrome de activación macrofágica es la complicación más grave. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #still #autoinflamatorio #reumatologia #dermatologia #dermatologoquito #quito
La enfermedad de Still es un trastorno autoinflamatorio que se presenta en la infancia como artritis idiopática juvenil de comienzo sistémico y en adultos como enfermedad de Still del adulto. Se caracteriza por fiebre en picos diarios de 39 °C o más, artritis o artralgias, odinofagia, adenopatías, hepatoesplenomegalia y serositis. El hallazgo cutáneo típico es un exantema de máculas rosa salmón, evanescente, que aparece con los picos febriles en tronco y extremidades y a menudo pasa desapercibido; puede mostrar fenómeno de Koebner. También hay pápulas y placas persistentes, pruriginosas y descamativas, con histología de queratinocitos disqueratósicos en la epidermis superior. El diagnóstico se apoya en los criterios de Yamaguchi, leucocitosis con neutrofilia y ferritina muy elevada con fracción glucosilada baja, tras excluir infecciones y neoplasias. El tratamiento incluye AINE, corticoides, metotrexato y biológicos anti-IL-1 o anti-IL-6; el síndrome de activación macrofágica es la complicación más grave. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #still #autoinflamatorio #reumatologia #dermatologia #dermatologoquito #quito
the hand warmers you’ll actually like #handwarmers #winterfinds #rechargablehandwarmers
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