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@huesora8: Warm Autumn Sun | Champagne-Toned Mixed Artificial Flower Bouquet#fy #champagne #artificialflowers #fall

Huesora
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Friday 18 September 2026 01:51:18 GMT
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Land between two schools has been graded in the Ahafo Ano South West District to pave way for a modern 24-Hour Economy market.#trend #share #hyp
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قلبييييي🥲❣️.@هيا مرعشلي #هيا_مرعشلي #explore #fyp
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Lis le descriptif 🧠 Et si ton cervelet t’empêchait de marcher debout ?
C’est exactement ce qui est arrivé à la famille Ulaş, en Turquie. Sur 19 enfants, 5 sont atteints d’une maladie génétique rare : le syndrome d’Üner Tan.
Ils marchent à 4 pattes depuis toujours, non pas par choix, mais parce que leur cerveau n’arrive pas à gérer l’équilibre de la marche debout. 👉 En cause : une mutation du gène VLDLR, transmise de façon autosomique récessive (il faut que les deux parents portent la mutation).
Cette mutation entraîne une hypoplasie du cervelet (notamment du vermis cérébelleux), responsable d’une ataxie cérébelleuse : un trouble de la coordination et de la posture. Résultat ? La bipédie est trop instable… alors le corps s’adapte.
La marche quadrupède devient la stratégie la plus stable pour se déplacer. 📌 Découverts au début des années 2000, certains chercheurs ont cru voir un « retour en arrière de l’évolution ».
Mais en réalité, il s’agit d’une expression clinique d’une maladie génétique rare, et d’une incroyable démonstration de la capacité d’adaptation du cerveau humain. 👉 Tu en avais déjà entendu parler ?
Dis-moi en commentaire si tu aimerais que je parle d’autres maladies neurologiques rares. #neurologie #médecine #maladiesrares #ataxiecerebelleuse #genetique
Lis le descriptif 🧠 Et si ton cervelet t’empêchait de marcher debout ?
C’est exactement ce qui est arrivé à la famille Ulaş, en Turquie. Sur 19 enfants, 5 sont atteints d’une maladie génétique rare : le syndrome d’Üner Tan.
Ils marchent à 4 pattes depuis toujours, non pas par choix, mais parce que leur cerveau n’arrive pas à gérer l’équilibre de la marche debout. 👉 En cause : une mutation du gène VLDLR, transmise de façon autosomique récessive (il faut que les deux parents portent la mutation).
Cette mutation entraîne une hypoplasie du cervelet (notamment du vermis cérébelleux), responsable d’une ataxie cérébelleuse : un trouble de la coordination et de la posture. Résultat ? La bipédie est trop instable… alors le corps s’adapte.
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Mais en réalité, il s’agit d’une expression clinique d’une maladie génétique rare, et d’une incroyable démonstration de la capacité d’adaptation du cerveau humain. 👉 Tu en avais déjà entendu parler ?
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#Momami#momamitoothandgumwifes#tissupembersihgigianakbayi
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Chổi quét trần nhà có thể kéo dài đến 2m8 nên dễ dàng lau được ở những vị trí trên cao #choechamnha #viral #choiquettrannha #choiquetmangnhen
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#اللهم_من_اراد_بنا_شراً_فأشغله_بنفسه #O_Allah_protect_the_Two_Holy_Sanctuaries.#إن_مسنا_الضر_أو_ضاقت_بنا_الحيل #اللهم_احفظ_بلادنا #اللهم_احرسنا_بعينك_اللتي_لاتنام #اللهم_اعطنا_من_الخير_فوق_مانرجو_واصرف_عنا_السوء_فوق_ما_نحذر #اللهم_صبحنا_بما_يسرنا_وكف_عنا_ما_يضرنا #اللهم_سعادة_تملأ_الفؤاد #اللهم_سعادة_دائمة_تسكن_قلوبنا #اللهم_سعادة_تملأ_الحياة #اللهم_سعادة_دائمة_لكم #مساؤكم_سعادة_تغمر_قلوبكم🌹 #صباحكم_معطر_بذكر_الله🌹🌹💚🌹🌿🌷😍🌸🙏 #صباح_النور #صباح_الخير #الصباح_لا_يتغير_ولكن_ياتي_بشكل_اجمل #صباح_النور_والسعاده_صباحكم_كما_تحبون #صباحكم_عسل #صباحكم_أحلى_صباح_يااجمل_متابعين #صباحكم_معطر_بذكر_الله #صباحكم_سعادة_لاتنتهي #صباحكم_أحلى_صباح
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