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bav.bav87
Bav Bav :
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2026-09-18 14:17:36
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⬇️Stephen Hawking VS Eric Dane 🧠  ALS ist nicht gleich ALS ‼️  Wenn wir über die Amyotrophe Lateralsklerose sprechen, denken viele sofort an ein schnelles, unausweichliches Fortschreiten. Und ja: Im Durchschnitt leben Betroffene etwa 3–5 Jahre nach Diagnosestellung. Aber: Es gibt Menschen, die nur wenige Monate überleben.Und andere, die Jahrzehnte mit der Erkrankung leben. ➡️ Warum ist das so?  1. Die Verlaufsform Je nachdem, wo die Erkrankung beginnt, unterscheidet sich oft auch die Geschwindigkeit. • Spinaler Beginn → Start in Armen oder Beinen, z.B. durch Kraftverlust oder Muskelzucken. • Bulbärer Beginn → Erste Symptome betreffen Sprache und Schlucken. Wenn früh die Atemmuskulatur beteiligt ist, ist der Verlauf häufig aggressiver. 2. Das Alter bei Erkrankungsbeginn Was viele überrascht: Menschen, die jünger erkranken, leben statistisch oft länger mit ALS. Das liegt vermutlich daran, dass: • jüngere Betroffene häufiger langsamere Verlaufsformen haben • mehr körperliche „Reserven“ vorhanden sind • Begleiterkrankungen seltener sind 3. Die Genetik 🧬  Etwa 5–10 % der Fälle sind familiär bedingt. Bestimmte genetische Varianten (z.B. SOD1, C9orf72) beeinflussen, wie schnell Nervenzellen zugrunde gehen. Nicht jede ALS verhält sich gleich, sie ist biologisch sehr heterogen. 💡Was passiert bei ALS im Körper? Bei ALS sterben motorische Nervenzellen im Gehirn und Rückenmark ab. Das bedeutet: Die Muskulatur bekommt keine Signale mehr. Die Muskeln werden schwächer, bauen ab und verlieren ihre Funktion. Wichtig: • Denken, Fühlen und Bewusstsein bleiben oft lange erhalten. • Die Erkrankung ist bisher leider nicht heilbar. • Therapien können das Fortschreiten verlangsamen und Symptome lindern. ✨Teile dieses Video unbedingt an eine Grey’s Anatomy oder Physik-Fan 🥹🙏🏻 ➡️ Würdet ihr euch genetisch testen lassen, wenn ALS in eurer Familie vorkommt? Schreib deine Meinung mal in die Kommentare  💬  Und folge mir @lini.doc für mehr Medizinwissen, was du wirklich brauchst 🩹✨ #rettungsmaus #medizin
⬇️Stephen Hawking VS Eric Dane 🧠 ALS ist nicht gleich ALS ‼️ Wenn wir über die Amyotrophe Lateralsklerose sprechen, denken viele sofort an ein schnelles, unausweichliches Fortschreiten. Und ja: Im Durchschnitt leben Betroffene etwa 3–5 Jahre nach Diagnosestellung. Aber: Es gibt Menschen, die nur wenige Monate überleben.Und andere, die Jahrzehnte mit der Erkrankung leben. ➡️ Warum ist das so? 1. Die Verlaufsform Je nachdem, wo die Erkrankung beginnt, unterscheidet sich oft auch die Geschwindigkeit. • Spinaler Beginn → Start in Armen oder Beinen, z.B. durch Kraftverlust oder Muskelzucken. • Bulbärer Beginn → Erste Symptome betreffen Sprache und Schlucken. Wenn früh die Atemmuskulatur beteiligt ist, ist der Verlauf häufig aggressiver. 2. Das Alter bei Erkrankungsbeginn Was viele überrascht: Menschen, die jünger erkranken, leben statistisch oft länger mit ALS. Das liegt vermutlich daran, dass: • jüngere Betroffene häufiger langsamere Verlaufsformen haben • mehr körperliche „Reserven“ vorhanden sind • Begleiterkrankungen seltener sind 3. Die Genetik 🧬 Etwa 5–10 % der Fälle sind familiär bedingt. Bestimmte genetische Varianten (z.B. SOD1, C9orf72) beeinflussen, wie schnell Nervenzellen zugrunde gehen. Nicht jede ALS verhält sich gleich, sie ist biologisch sehr heterogen. 💡Was passiert bei ALS im Körper? Bei ALS sterben motorische Nervenzellen im Gehirn und Rückenmark ab. Das bedeutet: Die Muskulatur bekommt keine Signale mehr. Die Muskeln werden schwächer, bauen ab und verlieren ihre Funktion. Wichtig: • Denken, Fühlen und Bewusstsein bleiben oft lange erhalten. • Die Erkrankung ist bisher leider nicht heilbar. • Therapien können das Fortschreiten verlangsamen und Symptome lindern. ✨Teile dieses Video unbedingt an eine Grey’s Anatomy oder Physik-Fan 🥹🙏🏻 ➡️ Würdet ihr euch genetisch testen lassen, wenn ALS in eurer Familie vorkommt? Schreib deine Meinung mal in die Kommentare 💬 Und folge mir @lini.doc für mehr Medizinwissen, was du wirklich brauchst 🩹✨ #rettungsmaus #medizin

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