Mehendi Ki Mehak🤍🇵🇸
Region: GB
Friday 18 September 2026 17:48:02 GMT
175474
5929
44
1201
Music
Download
Comments
▪️🪷🌷🪷▪️ :
please is mehndi ka name bta dain
2026-09-20 02:11:45
0
Faryal Shahzadi :
hadd ay bhai
2026-10-14 17:21:00
0
Noor-ul-ain :
2026-11-09 17:47:45
0
ladli queen 👑 :
nice bht ziyada pyeri lgi h mashallah 🥰
2026-09-19 03:53:38
3
Şenay :
So beautiful
2026-09-18 18:33:37
3
H. S. M :
is mehendi ka name kia hai aur ap ne kahan se li? please tell me
2026-09-19 22:46:55
1
Fifi :
Beautiful, as usual 🥰🥰🥰
2026-09-28 08:00:51
1
❤️✨👀❤️ :
Sister mujhe bi asi cone chahiye
2026-09-26 04:13:41
0
🥀❥𝓙𝓪𝓿𝓲❥🥀 :
aap ye mehndi Kaha sy buy karti ho plz tell me
2026-09-20 11:19:22
0
kalhoro :
ap Pakistan aa skti aw Hain lgane??
2026-09-19 04:03:02
2
جولي :
So cute
2026-09-18 19:15:02
2
noelnick :
BUEATIFUL TATTOOS 👸
2026-10-10 01:17:31
1
𝒽𝓊𝓂𝓂𝓎 :
Where do you get thin cones like that from x
2026-09-26 17:50:36
0
SIYARA :
Such a cute design😍
2026-09-27 16:07:30
0
@aqkashkorija :
hum sey poch rehi hein
2026-09-19 07:06:14
1
Holy Quran :
ماشاءاللہ
2026-09-25 13:37:59
1
🌿 Talagang mhndi art🌿 :
mashallah
2026-09-19 14:12:00
0
kalhoro :
ap khn se hain
2026-09-19 04:03:14
1
Ruksaar | Henna Artist :
This is so pretty and gorgeous🫶🏻
2026-09-19 17:13:00
0
sumi__221 :
wow
2026-09-21 00:40:30
0
bShah g :
2026-09-19 17:40:01
0
Noor-ul-ain :
Meri Mehandi kesi lgi h
2026-11-09 17:48:05
0
💗 Sasha 💗 :
MashaAllah
2026-09-19 15:42:10
0
@aqkashkorija :
Please like my video
2026-09-19 09:51:51
1
Tawhid Jamil Sihan :
সাপোর্ট করেন প্লিজ
2026-09-19 09:36:51
1
To see more videos from user @mehendikimehak, please go to the Tikwm
homepage.
![максим немного приболел О патологии Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) — это прогрессирующее наследственное заболевание, которое приводит к слабости и атрофии мышц. Причины появления, симптомы и способы лечения. Являются наследственной группой прогрессирующих миопатических расстройств, возникающих из-за дефектов в ряде генов, необходимых для нормальной работы мышц. Основным симптомом является мышечная слабость [6]. Отличительные особенности заболевания Мышечная дистрофия Дюшенна — одна из самых тяжелых форм наследственных миодистрофий. Патологию вызывает мутация в гене DMD, который программирует белок дистрофин. Заболевание в 60% случаев наследуется мальчиками от женщин-носительниц. Мышечная дистрофия Дюшена относится к орфанным заболеваниям, то есть очень редким, встречается примерно у одного из 3500 до 5050 новорожденных мальчиков. Тем не менее среди других редких заболеваний частота МДД достаточно высока — 20% всех случаев орфанных болезней приходится именно на нее [1,7]. Дистрофинопатии наследуются как сцепленные с Х-хромосомой рецессивные признаки и имеют различные клинические признаки. В целях диагностики и лечения, дистрофинопатии обычно делятся на следующие категории: Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) Связана с наиболее тяжелыми клиническими симптомами. Мышечная дистрофия Беккера (МДБ) Имеет схожие с МДД проявления, но обычно более позднее начало и более легкое клиническое течение. Легкая форма МДД или тяжелая форма МДБ Пациенты с промежуточным фенотипом могут быть клинически отнесены к группе как имеющие либо легкую форму МДД, либо тяжелую форму МДБ. Дилатационная кардиомиопатия (ДКМП), связанная с МДД Это термин, используемый в случае, когда в первую очередь поражается сердце, а скелетные мышцы остаются нетронутыми. [6]. Различие между МДД и МДБ состоит в том, что при болезни Дюшенна белок дистрофин не синтезируется вообще, а при миодистрофии Беккера небольшой фрагмент белка все же формируется, с чем и связано более легкое течение. Причины возникновения Дистрофин — один из самых больших генов в человеческом геноме, на долю которого приходится 0,1% всего генома человека. Ген дистрофина DMD является крупнейшим геном, идентифицированным у людей. Белковый продукт также чрезвычайно велик, весом 427 килодальтон (кД). Из-за больших размеров и сложности гена он становится крупной мишенью для мутаций — на сегодняшний день выявлено свыше 4700 их типов [2]. В свою очередь, мутации в гене в значительной степени нарушают работу клеток, причем с течением времени патологические процессы неуклонно прогрессируют, усугубляя друг друга. К функциям гена дистрофина относятся: поддержка целостности мышечной мембраны (связывает актиновый скелет с внеклеточной матрицей); поддержка правильного функционирования белков при их позиционировании в комплексе #67 #врекомендации #fup #минск #доброта](/video/cover/7706163237137517856.webp)
