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jole dabal moti 🐅🐅
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Friday 18 September 2026 17:44:58 GMT
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magartuu.adam.tah
magartuu Adam TAHA :
❤️❤️❤️
2026-09-18 23:36:23
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Fall DIML🍂 — working remotely, picking up some snacks, lulu pilates socks + a new book, smelling warm & cozy Happy Mondayy 🥰 wishing everyone a great week ahead #minivlog #spendthedaywithme #morningvlog #aesthetic #girlythings grocery shopping productive morning
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AEKちゅよい #荒野行動 #あでがえーる #荒野鬼滅の刃コラボ
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La esclerosis sistémica o esclerodermia es una enfermedad autoinmunitaria del tejido conjuntivo, poco frecuente y de etiología desconocida, caracterizada por endurecimiento simétrico de la piel de dedos, manos y cara, con subtipos cutáneo limitado y difuso. Casi siempre hay fenómeno de Raynaud, telangiectasias maculares, cicatrices en pulpejos y úlceras digitales. En la piel se observan fase edematosa con fóvea, esclerodactilia con contracturas en flexión, leucodermia en sal y pimienta y calcinosis. El diagnóstico se apoya en ANA, anticentrómero, anti-Scl-70, anti-ARN polimerasa III y capilaroscopia, con TACAR, función pulmonar y ecocardiograma. El tratamiento incluye medidas contra el frío, antagonistas del calcio, micofenolato o metotrexato y fisioterapia. La neumopatía es la principal causa de muerte. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #esclerodermia #esclerosissistemica #raynaud #dermatologia #dermatologoquito #quito
La esclerosis sistémica o esclerodermia es una enfermedad autoinmunitaria del tejido conjuntivo, poco frecuente y de etiología desconocida, caracterizada por endurecimiento simétrico de la piel de dedos, manos y cara, con subtipos cutáneo limitado y difuso. Casi siempre hay fenómeno de Raynaud, telangiectasias maculares, cicatrices en pulpejos y úlceras digitales. En la piel se observan fase edematosa con fóvea, esclerodactilia con contracturas en flexión, leucodermia en sal y pimienta y calcinosis. El diagnóstico se apoya en ANA, anticentrómero, anti-Scl-70, anti-ARN polimerasa III y capilaroscopia, con TACAR, función pulmonar y ecocardiograma. El tratamiento incluye medidas contra el frío, antagonistas del calcio, micofenolato o metotrexato y fisioterapia. La neumopatía es la principal causa de muerte. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #esclerodermia #esclerosissistemica #raynaud #dermatologia #dermatologoquito #quito

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