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noorilyaninazirah
noorilyaninazirah :
Bestnya ada spf50
2026-09-20 03:41:26
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La queratodermia palmoplantar focal es un grupo de trastornos, en su mayoría hereditarios, en los que la piel de las palmas y las plantas se engrosa de forma localizada, en lugar de difusa, sobre todo en las zonas que soportan más presión y roce. Se distinguen dos patrones: el numular o parcheado, con placas ovaladas amarillentas y gruesas en los talones, la cabeza de los metatarsianos y otros puntos de apoyo del pie, y el estriado, con bandas lineales de hiperqueratosis en la cara palmar de los dedos y sobre los tendones flexores de la palma, como en las imágenes. Se debe a mutaciones en genes de queratinas, como la queratina 6 y 16, o de proteínas de los desmosomas, como la desmogleína 1 y la desmoplaquina, y suele heredarse de forma autosómica dominante. En algunos pacientes forma parte de síndromes que asocian alteraciones de las uñas, los dientes, el pelo o, en el caso de ciertas mutaciones de desmosomas, del corazón. Las lesiones pueden ser muy dolorosas al caminar y limitar la actividad diaria. El diagnóstico es clínico, apoyado en la historia familiar y la exploración de uñas, dientes y pelo, y el estudio genético se reserva para los casos sindrómicos. El tratamiento es sintomático: queratolíticos con urea o ácido salicílico, desbridamiento periódico por podología, plantillas que repartan la presión, calzado adecuado y, en los casos graves, retinoides orales. Reducir la presión es fundamental. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #queratodermia #genodermatosis #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
La queratodermia palmoplantar focal es un grupo de trastornos, en su mayoría hereditarios, en los que la piel de las palmas y las plantas se engrosa de forma localizada, en lugar de difusa, sobre todo en las zonas que soportan más presión y roce. Se distinguen dos patrones: el numular o parcheado, con placas ovaladas amarillentas y gruesas en los talones, la cabeza de los metatarsianos y otros puntos de apoyo del pie, y el estriado, con bandas lineales de hiperqueratosis en la cara palmar de los dedos y sobre los tendones flexores de la palma, como en las imágenes. Se debe a mutaciones en genes de queratinas, como la queratina 6 y 16, o de proteínas de los desmosomas, como la desmogleína 1 y la desmoplaquina, y suele heredarse de forma autosómica dominante. En algunos pacientes forma parte de síndromes que asocian alteraciones de las uñas, los dientes, el pelo o, en el caso de ciertas mutaciones de desmosomas, del corazón. Las lesiones pueden ser muy dolorosas al caminar y limitar la actividad diaria. El diagnóstico es clínico, apoyado en la historia familiar y la exploración de uñas, dientes y pelo, y el estudio genético se reserva para los casos sindrómicos. El tratamiento es sintomático: queratolíticos con urea o ácido salicílico, desbridamiento periódico por podología, plantillas que repartan la presión, calzado adecuado y, en los casos graves, retinoides orales. Reducir la presión es fundamental. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #queratodermia #genodermatosis #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

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