@ma___tlabi09: ہک وی نا ساہونڑی😏❤️#🥹❤️ #matlabi09 #foryou #growmyaccount #viewsproblem

Maتlabi...💫💔

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عبیداللہ رند بلوچ :

Hosi Hosi 😂🙏🏻

2026-09-20 03:06:56

1

Abdullah sanjrani :

Mashallah

2026-09-21 05:55:57

0

BADSHAH👑🔥 :

hovay aa 🥰

2026-09-20 15:00:23

0

دعاؤں میں یاد رکھیں❤️❤️❤️❤️❤️ :

[Sticker]

2026-09-20 11:43:41

0

Arshad Hussain :

❤️❤️❤️❤️❤️❤️

2026-09-21 16:31:30

0

Rashead Ahmad petafi c 2955 :

2026-09-20 04:51:48

0

Rashead Ahmad petafi c 2955 :

2026-09-20 04:51:45

0

Rashead Ahmad petafi c 2955 :

2026-09-20 04:51:40

0

🥷عدنان چھجڑا.💥╾━╤デ╦︻🥷 :

😭😭😭

2026-09-29 17:26:36

0

Jawed Khan :

👍👍👍

2026-09-28 04:17:23

0

AHSAN :

❤️❤️❤️

2026-09-26 09:38:46

0

AHSAN :

🥰🥰🥰

2026-09-26 09:38:38

0

daniG 911 :

❣️❣️❣️

2026-09-26 03:39:51

0

🚩میاں طیب سکھیرا🦅 2 0 2🚨 :

😁😁😁

2026-09-25 10:43:42

0

🚩میاں طیب سکھیرا🦅 2 0 2🚨 :

🖤🖤🖤

2026-09-25 10:43:41

0

🄼🅄🅂🄰 🅀🄰🄼🄰🅁1192 :

❤️❤️❤️

2026-09-23 10:22:27

0

Muntazir302 :

💔💔💔

2026-09-23 09:10:40

0

Ch Ehsan 25 :

🥰🥰🥰

2026-09-23 04:04:37

0

sajid.chan3 :

❤️❤️❤️

2026-09-23 02:18:09

0

بلال تونسےوال 🚫♥️ :

💔💔💔

2026-09-22 07:24:53

0

jam farman dhareja 7706 :

🌹🌹🌹🌹

2026-09-22 05:33:33

0

Arshad Peer :

❤️❤️❤️

2026-09-22 05:32:37

0

Arshad Peer :

🥰🥰🥰

2026-09-22 05:32:35

0

Kashif khokhar :

[Twin hearts][Twin hearts][Twin hearts]

2026-09-22 04:17:59

0

Zara rauf :

[Red heart][Red heart][Red heart]

2026-09-20 03:05:40

0

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#الام #مصطفى_كامل #امير_الاحزان #مشهد_مؤثر #الخليج_العربي_اردن_عمان_مصر_تونس_المغرب

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TW: Blood I almost cry making this, Im sorry 🧍‍♀️ #animationmeme #twinsatthecarousel #animation #trend #mlp

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La calcinosis tumoral familiar hiperfosfatémica es un trastorno hereditario autosómico recesivo poco frecuente, causado por mutaciones en los genes FGF23, GALNT3 o KL, que alteran la señalización del factor de crecimiento fibroblástico 23. Como consecuencia aumenta la reabsorción tubular renal de fosfato y se produce hiperfosfatemia con calcemia normal, lo que favorece la precipitación de cristales de fosfato cálcico en los tejidos blandos. Afecta sobre todo a niños, adolescentes y adultos jóvenes, con mayor frecuencia en personas de ascendencia africana y de Oriente Medio. Clínicamente se forman masas calcificadas, duras, lobuladas e indoloras, de crecimiento progresivo, en las regiones periarticulares sometidas a presión, como caderas, codos, hombros, glúteos y pies, que pueden alcanzar gran tamaño, limitar la movilidad, ulcerarse y drenar un material blanquecino con aspecto de tiza. Pueden asociarse hiperostosis cortical diafisaria, calcificaciones vasculares, alteraciones dentales y afectación ocular. El diagnóstico se basa en la hiperfosfatemia, la radiografía, que muestra masas calcificadas lobuladas, y el estudio genético. El tratamiento consiste en reducir el fosfato mediante dieta baja en fósforo, quelantes de fosfato y acetazolamida; la cirugía de las masas sintomáticas tiene riesgo de recidiva si no se controla el fosfato. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #calcinosis #genodermatosis #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

La calcinosis tumoral familiar hiperfosfatémica es un trastorno hereditario autosómico recesivo poco frecuente, causado por mutaciones en los genes FGF23, GALNT3 o KL, que alteran la señalización del factor de crecimiento fibroblástico 23. Como consecuencia aumenta la reabsorción tubular renal de fosfato y se produce hiperfosfatemia con calcemia normal, lo que favorece la precipitación de cristales de fosfato cálcico en los tejidos blandos. Afecta sobre todo a niños, adolescentes y adultos jóvenes, con mayor frecuencia en personas de ascendencia africana y de Oriente Medio. Clínicamente se forman masas calcificadas, duras, lobuladas e indoloras, de crecimiento progresivo, en las regiones periarticulares sometidas a presión, como caderas, codos, hombros, glúteos y pies, que pueden alcanzar gran tamaño, limitar la movilidad, ulcerarse y drenar un material blanquecino con aspecto de tiza. Pueden asociarse hiperostosis cortical diafisaria, calcificaciones vasculares, alteraciones dentales y afectación ocular. El diagnóstico se basa en la hiperfosfatemia, la radiografía, que muestra masas calcificadas lobuladas, y el estudio genético. El tratamiento consiste en reducir el fosfato mediante dieta baja en fósforo, quelantes de fosfato y acetazolamida; la cirugía de las masas sintomáticas tiene riesgo de recidiva si no se controla el fosfato. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #calcinosis #genodermatosis #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

#karnalikosamasya#sarkarsammapugos#hernekatha #thankyoubidhyamam#@उषा चाम्लिङ्ग राई khuse 🙏

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পাহাড়ের উপর থেকে সমুদ্রের দৃশ্য🥰🥰🥰#foryou #foryoupage #মেরিনড্রাইভ_কক্সবাজার #হিমছড়ি_পাহাড়_cosxbazar #coxsbazar @TikTok @TikTok Bangladesh @tiktok creators

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