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@benayasaid: فيديو من الروضة الشريفة | كيف تعيش أجمل لحظات الدعاء والسكينة؟ 🕊️ توثيق زيارة الروضة الشريفة | السلام على خير خلق الله #الروضة_الشريفة #المدينة_المنورة #المسجد_النبوي #السلام_على_رسول_الله

saidbenaya
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Monday 21 September 2026 21:35:39 GMT
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Comments

bidawi078
كونان :
💚💚💚
2026-09-22 15:15:22
1
zakarialouaghria
zakarialouaghria :
❤️❤️❤️
2026-09-23 18:32:22
1
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Las lesiones granulomatosas cutáneas no infecciosas son una manifestación poco conocida de varias inmunodeficiencias primarias, como la inmunodeficiencia variable común, los defectos hipomorfos de los genes RAG, la ataxia-telangiectasia, la enfermedad granulomatosa crónica y otros trastornos de los linfocitos. En estos pacientes, la regulación inmunitaria alterada favorece la formación de granulomas, agregados de células inflamatorias que intentan contener un estímulo, aun sin infección demostrable; en algunos casos se ha encontrado el virus de la vacuna de la rubéola dentro de las lesiones. Se manifiestan como placas o nódulos rojo-violáceos, infiltrados, que persisten durante meses o años, a menudo en las extremidades y la cara, y que pueden ulcerarse y dejar cicatrices. Pueden ser el primer signo de la inmunodeficiencia, por lo que su reconocimiento es importante. Habitualmente se acompañan de infecciones recurrentes, autoinmunidad o granulomas en otros órganos como pulmón, hígado o ganglios. El diagnóstico requiere biopsia, que muestra granulomas, y estudios microbiológicos con cultivos y PCR para excluir micobacterias y hongos, además del estudio inmunológico completo. El tratamiento incluye la sustitución con inmunoglobulinas cuando corresponde, corticoides tópicos, intralesionales o sistémicos, otros inmunomoduladores, biológicos en casos seleccionados y, en defectos graves, el trasplante de progenitores hematopoyéticos. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #inmunodeficiencias #granulomas #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
Las lesiones granulomatosas cutáneas no infecciosas son una manifestación poco conocida de varias inmunodeficiencias primarias, como la inmunodeficiencia variable común, los defectos hipomorfos de los genes RAG, la ataxia-telangiectasia, la enfermedad granulomatosa crónica y otros trastornos de los linfocitos. En estos pacientes, la regulación inmunitaria alterada favorece la formación de granulomas, agregados de células inflamatorias que intentan contener un estímulo, aun sin infección demostrable; en algunos casos se ha encontrado el virus de la vacuna de la rubéola dentro de las lesiones. Se manifiestan como placas o nódulos rojo-violáceos, infiltrados, que persisten durante meses o años, a menudo en las extremidades y la cara, y que pueden ulcerarse y dejar cicatrices. Pueden ser el primer signo de la inmunodeficiencia, por lo que su reconocimiento es importante. Habitualmente se acompañan de infecciones recurrentes, autoinmunidad o granulomas en otros órganos como pulmón, hígado o ganglios. El diagnóstico requiere biopsia, que muestra granulomas, y estudios microbiológicos con cultivos y PCR para excluir micobacterias y hongos, además del estudio inmunológico completo. El tratamiento incluye la sustitución con inmunoglobulinas cuando corresponde, corticoides tópicos, intralesionales o sistémicos, otros inmunomoduladores, biológicos en casos seleccionados y, en defectos graves, el trasplante de progenitores hematopoyéticos. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #inmunodeficiencias #granulomas #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
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