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eugenio.prieto.es
Eugenio Prieto Estrada :
2026-09-25 12:48:12
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carlos.javier.her10
Hernández :
amen
2026-09-28 02:29:33
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angel.baez658
EL SANTANDERIANO 🇨🇴 😘T Q M :
👍👍👍
2026-09-28 22:28:59
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daniana341
daniana :
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2026-09-27 17:50:13
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nega23180
Nega :
[Nas paradas][Nas paradas][Nas paradas][Nas paradas][Nas paradas]
2026-09-28 09:16:43
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user2525927471378
طاها رضایی :
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2026-09-28 06:20:24
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esamalmlhany
esamalmlhany :
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2026-09-26 02:17:29
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komatsu_katanas
katanas :
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2026-09-28 18:54:58
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williammarusic
WilliamMarusic :
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2026-09-27 03:37:16
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hugorojas2172
Hugo Rojas :
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vicente.valencia41
Vicente Valencia Alvarez :
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userjose34guevara
jose@34 :
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2026-09-26 14:33:33
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emilioarcos637
emilioarcos637 :
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2026-09-26 03:58:58
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kristian.torres4
Kristian Torres :
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2026-09-29 11:53:11
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estebandavidguzman90gma4
esteban david guz657 :
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michoacanmorelia2
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2026-09-26 00:32:39
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santi_355
SANTI :
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El síndrome de Vohwinkel es una queratodermia palmoplantar hereditaria de tipo mutilante, de herencia autosómica dominante. La forma clásica se debe a mutaciones del gen GJB2, que codifica la conexina 26, y se asocia a sordera neurosensorial; existe una variante con ictiosis causada por mutaciones de la loricrina. Comienza en la infancia con una queratodermia difusa de las palmas y las plantas, de aspecto característico en panal de abejas. Son típicas las queratosis en forma de estrella en el dorso de las manos, los pies, los nudillos, los codos y las rodillas. La manifestación más característica es el seudoainhum: bandas fibrosas constrictivas que rodean los dedos, sobre todo el quinto dedo, y que progresan con los años hasta producir estrangulamiento y autoamputación digital. El diagnóstico se basa en la clínica y se confirma con el estudio genético; debe realizarse audiometría. La radiografía permite valorar la afectación ósea de los dedos. El diagnóstico diferencial incluye otras queratodermias palmoplantares mutilantes y el ainhum verdadero. El tratamiento incluye retinoides sistémicos, que mejoran la hiperqueratosis y pueden frenar las bandas constrictivas, queratolíticos tópicos, cirugía de liberación de las bandas y manejo de la hipoacusia. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #queratodermia #manos #dermatologia #dermatologoquito #quito
El síndrome de Vohwinkel es una queratodermia palmoplantar hereditaria de tipo mutilante, de herencia autosómica dominante. La forma clásica se debe a mutaciones del gen GJB2, que codifica la conexina 26, y se asocia a sordera neurosensorial; existe una variante con ictiosis causada por mutaciones de la loricrina. Comienza en la infancia con una queratodermia difusa de las palmas y las plantas, de aspecto característico en panal de abejas. Son típicas las queratosis en forma de estrella en el dorso de las manos, los pies, los nudillos, los codos y las rodillas. La manifestación más característica es el seudoainhum: bandas fibrosas constrictivas que rodean los dedos, sobre todo el quinto dedo, y que progresan con los años hasta producir estrangulamiento y autoamputación digital. El diagnóstico se basa en la clínica y se confirma con el estudio genético; debe realizarse audiometría. La radiografía permite valorar la afectación ósea de los dedos. El diagnóstico diferencial incluye otras queratodermias palmoplantares mutilantes y el ainhum verdadero. El tratamiento incluye retinoides sistémicos, que mejoran la hiperqueratosis y pueden frenar las bandas constrictivas, queratolíticos tópicos, cirugía de liberación de las bandas y manejo de la hipoacusia. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #queratodermia #manos #dermatologia #dermatologoquito #quito

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