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tomiu180
anh kim ( hoa Mẫu ĐƠN ) :
thiết k có bo k chị iu chị e đẹp quá
2026-09-26 07:35:06
0
nghia.nguyen489
Nghia Nguyen 1981 :
🥰🥰🥰
2026-09-25 09:01:29
0
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Nóng tính vậy… #quanghaycuoi #teamphucsyno #HAPAS #LAMMOIDIEUVIYEU #QUATANG2010
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La hemocromatosis es un trastorno caracterizado por la acumulación progresiva de hierro en los tejidos. La forma hereditaria más frecuente se debe a mutaciones del gen HFE, sobre todo la variante C282Y en homocigosis, que reduce la síntesis de hepcidina y aumenta la absorción intestinal de hierro; también existen formas secundarias a transfusiones repetidas o anemias hemolíticas. El hierro se deposita en el hígado, el páncreas, el corazón, las articulaciones, las glándulas endocrinas y la piel. La manifestación cutánea más característica es una hiperpigmentación difusa de tonalidad gris o bronceada, más intensa en zonas fotoexpuestas, pliegues y cicatrices, debida sobre todo al aumento de melanina y, en menor medida, al depósito de hemosiderina. También pueden observarse ictiosis, atrofia cutánea, coiloniquia, pérdida de vello y pigmentación de las mucosas. La tríada clásica de pigmentación cutánea, cirrosis y diabetes dio origen al término diabetes bronceada. El diagnóstico se basa en la saturación de transferrina y la ferritina elevadas, el estudio genético del HFE y, en casos seleccionados, la resonancia magnética hepática. El tratamiento consiste en flebotomías periódicas o quelantes de hierro, evitar suplementos de hierro y alcohol, y realizar cribado familiar. El tratamiento precoz previene la cirrosis. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #medicinainterna #pigmentacion #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
La hemocromatosis es un trastorno caracterizado por la acumulación progresiva de hierro en los tejidos. La forma hereditaria más frecuente se debe a mutaciones del gen HFE, sobre todo la variante C282Y en homocigosis, que reduce la síntesis de hepcidina y aumenta la absorción intestinal de hierro; también existen formas secundarias a transfusiones repetidas o anemias hemolíticas. El hierro se deposita en el hígado, el páncreas, el corazón, las articulaciones, las glándulas endocrinas y la piel. La manifestación cutánea más característica es una hiperpigmentación difusa de tonalidad gris o bronceada, más intensa en zonas fotoexpuestas, pliegues y cicatrices, debida sobre todo al aumento de melanina y, en menor medida, al depósito de hemosiderina. También pueden observarse ictiosis, atrofia cutánea, coiloniquia, pérdida de vello y pigmentación de las mucosas. La tríada clásica de pigmentación cutánea, cirrosis y diabetes dio origen al término diabetes bronceada. El diagnóstico se basa en la saturación de transferrina y la ferritina elevadas, el estudio genético del HFE y, en casos seleccionados, la resonancia magnética hepática. El tratamiento consiste en flebotomías periódicas o quelantes de hierro, evitar suplementos de hierro y alcohol, y realizar cribado familiar. El tratamiento precoz previene la cirrosis. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #medicinainterna #pigmentacion #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
Jésus, le prédicateur né sans rien, dont les paroles changèrent le cours de l'histoire, et dont la mort reste, deux mille ans plus tard, encore entourée de mystère. ✝️ #histoire #jesus #christianisme
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