Metrópoles Oficial
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Friday 25 September 2026 12:32:24 GMT
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Comments
Carolpawlow :
Uma doença tão agressiva e tão pouco investigada, isso é muito triste. Foram 10 anos até o diagnóstico, e uma vida de sofrimentos. Que Deus abençoe para os estudos avançarem mais
2026-09-25 14:30:07
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analuiisaortega :
Tomara que parem de banalizar pois é muito sofrido
2026-09-25 12:44:25
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Maya :
Um teste genético feito com saliva já está em testes depois que encontraram endometriose em 5 homens em 20 anos sendo 2 só esse ano.
2026-09-25 15:20:39
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🍒Cherry🌸🪽 :
sinto cólica há mais de 10 anos. esse ano peguei meu cartão de crédito, fui em um ginecologista barato e falei: quero fazer ecografia com preparo intestinal. a médica relutou, mas insisti que queria fazer o exame para descobrir se tenho endometriose ou não. fiz o exame. endométriose! comecei o tratamento há 5 meses com anticoncepcional, não menstruo mais, não tenho mais cólica. o SUS não faz transvaginal com preparo do intestino. apenas laparoscopia e eles não vão fazer em qualquer mulher com dor. É complicado ter estudos, mas não ter o suporte mínimo do governo para descobrir quem tem a doença ou não!
2026-09-25 13:35:17
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none :
A medicina Integrativa falando disso há mais de década e sempre taxada de charlatanismo, quem diria não é mesmo?
2026-09-25 13:21:03
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kaykya :
eu vinha falando pros médicos que eu sentia muita dor na menstruação e que eu achava que era endometriose e todos falavam que a dor era normal e que não era endometriose, e nunca me passavam nem um exame ou me ouviam de verdade, eu fui em um médico do plano um ginecologista eu comecei a falar e ele me cortou afirmando que eu não tinha, dias depois eu fui em outro médico um clínico, e ele me passou um exame de ressonância pélvica e deu endometriose profunda
2026-09-25 14:35:03
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sidyany 🫦 :
a ciência só tá fazendo isso pq descobriram que tbm da em homem aí eles resolveram pesquisar e investir .. a mulher nunca tem validação real até acontece com um homem.
2026-09-25 14:30:58
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lala :
menstruei pela primeira vez com 11 anos e sempre sofri muito, só descobri que tinha endometriose com 21 anos, finalmente estão estudando isso a fundo
2026-09-25 14:17:00
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Raissa Gomez :
Enquanto isso quando vamos ao médico, só passam anticoncepcional
2026-09-25 17:47:04
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LaryLima :
antes tarde do nunca, eu já tinha essa percepção , só n era ouvida, a maioria dos médicos insistem em anticoncepcional e bloqueio menstrual para tratamento, e isso só marquei a doença.
2026-09-25 13:27:06
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Cindi Alves :
Anos sofrendo com dores pélvicas e na lombar, cansaço absurdo e sempre me falavam que era normal... nenhum medico deu atenção a isso, ate que após um 2 aborto encontrei uma gineco que deu mais atenção ao meu caso, fiz exames específicos e conseguimos entender que estava relacionado a endometriose. Melhorou alguma coisa? Não. Mas agora tudo isso tem um nome e eu não tô louca
2026-09-25 18:21:39
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Juliana Fagundes :
Esperando o dia de reconhecerem como um tipo de câncer e/ou autoimune
2026-09-25 20:33:41
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Leyriane Cristina :
tomara que agora os médicos levem a sério e nos ajude, cansada de ser ignorada e sofrer
2026-09-25 15:30:29
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jessikaherreraa :
Finalmente caramba! A ciência negligência a saúde da mulher
2026-09-25 16:36:47
9
Angela Maria :
Sofri tanto quando era clt , trabalhei com dores insuportáveis, até desmaiava de tanta dor
2026-09-25 15:41:38
8
galega :
que a ciência trabalhe com mais carinho pra descobrir uma forma de barrar o desenvolvimento desta horrível doença que não desejo a ninguém
2026-09-25 13:14:50
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Camis :
Infelizmente a gente tem que comemorar pq acharam garfo na cozinha. Quem tem já grita isso faz tempo! Mas que bom que cientificamente tá comprovado agora.
2026-09-25 15:02:09
19
Maria Gabriela :
Um médico vai jogar pro outro agora
2026-09-25 13:30:47
12
nay esta surtando ×_× :
além das dores a fadiga CRÔNICA é o que mais nos afeta... não é nossa culpa estar tão cansada, sendo que estamos lutando contra tudo isso
2026-09-25 17:03:11
12
thiagoreis6069 :
É necessário colocarmos mulheres no poder pra que haja amplo investimentos nesse tipo de doença
2026-09-25 16:43:54
26
Fernanda Zubieta :
Achei muito interessante.
2026-09-25 12:45:29
13
Alana :
Demorei 15 anos para ter o diagnóstico
2026-09-25 13:46:01
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Anna :
Espero que a futura geração das mulheres que vão descobrir a endometriose tenha medicações e um diagnóstico mais rápido. Acredito que por agora portadoras de endometriose como eu seremos cobaias para novas medicações. Pois cada médico fala uma coisa diferente e falta muita informação e tratamento..
2026-09-25 15:54:00
12
Mylena Lima :
eu tirei meu útero por medo da doença, hoje eu me pego pensando sobre mais filhos e dúvido se tomei a melhor decisão, mas ela me machucou muito, eu não reagi as medicações como esperado e o avanço no meu corpo era significativo, o pior é que ainda sinto efeitos e não há nada a se fazer.
2026-09-25 14:53:01
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𝘊𝘪𝘯𝘥𝘺 𝘋𝘶𝘢𝘳𝘵𝘦 :
Nossa, interessante demais! Super necessário!
2026-09-25 13:13:56
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