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@kenneth24z: 4ta fecha enduro hojancha ✊🏽💨#humor #guanacastecostarica🇨🇷 #enduro

Kenneth
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Saturday 26 September 2026 12:07:28 GMT
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gml7774
gml7774 :
Oooooiiiiigggggaaaaaaaa
2026-09-28 22:21:34
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adribg1405
Adri ⚘️ :
2026-09-28 04:00:09
1
lincolnarguello
Lincoln Arguello🇨🇷 :
🤣🤣🤣
2026-09-29 13:29:58
1
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El tricoepitelioma, también denominado tricoblastoma cribiforme, es un tumor benigno con diferenciación hacia las células germinativas del folículo piloso. Existe una forma solitaria, más frecuente en adultos, que se presenta como una pápula firme, perlada y del color de la piel en la cara. La forma múltiple es hereditaria, de herencia autosómica dominante, y se debe a mutaciones en el gen CYLD; se manifiesta desde la infancia o la adolescencia con numerosas pápulas y nódulos en los surcos nasogenianos, la nariz, el labio superior y la frente, y puede asociarse a cilindromas y espiradenomas en el síndrome de Brooke-Spiegler. Existe además una variante desmoplásica, que se presenta como una placa anular indurada. La histología muestra nidos de células basaloides, quistes córneos y cuerpos mesenquimales papilares, sin retracción del estroma, lo que ayuda a diferenciarlo del carcinoma basocelular. El tratamiento de las lesiones solitarias es la escisión; en las múltiples se emplean láser de CO2, electrocirugía o dermoabrasión, con seguimiento por el riesgo de transformación. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #tumoresbenignos #cara #genodermatosis #dermatologia #dermatologoquito #quito
El tricoepitelioma, también denominado tricoblastoma cribiforme, es un tumor benigno con diferenciación hacia las células germinativas del folículo piloso. Existe una forma solitaria, más frecuente en adultos, que se presenta como una pápula firme, perlada y del color de la piel en la cara. La forma múltiple es hereditaria, de herencia autosómica dominante, y se debe a mutaciones en el gen CYLD; se manifiesta desde la infancia o la adolescencia con numerosas pápulas y nódulos en los surcos nasogenianos, la nariz, el labio superior y la frente, y puede asociarse a cilindromas y espiradenomas en el síndrome de Brooke-Spiegler. Existe además una variante desmoplásica, que se presenta como una placa anular indurada. La histología muestra nidos de células basaloides, quistes córneos y cuerpos mesenquimales papilares, sin retracción del estroma, lo que ayuda a diferenciarlo del carcinoma basocelular. El tratamiento de las lesiones solitarias es la escisión; en las múltiples se emplean láser de CO2, electrocirugía o dermoabrasión, con seguimiento por el riesgo de transformación. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #tumoresbenignos #cara #genodermatosis #dermatologia #dermatologoquito #quito
#နေမကောင်းလို့သိပ်မလှုပ်နိုင်သေးဘူး🥹🥰#စုစုကွမ်းနုယာ🌿#myanmartiktok🇲🇲🇲🇲2026🙏🙏🙏 #ပွဲများလဲဆက်သွယ်ငှါးရန်းနိုင်ပါတယ် 🫶🤍
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