@sonedeug: sone

Djibril dëgg

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Saturday 26 September 2026 22:02:11 GMT

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Kårbãlhä™ 15 :

walahi ya dégu wolof

2026-09-26 22:57:36

21

Ndour telecom bou sonkon :

baye Djibril deug 🥰🥰

2026-09-27 00:16:11

6

dof160 :

djibii🥰🥰

2026-09-30 19:46:02

2

bâthie massamba :

son deug nak fegnat nak

2026-09-30 19:17:53

1

@FATA NDIAYE :

Baye Déug[Réconfortant]

2026-09-30 23:58:55

1

Ngouda Diagne :

Wawe Goor 🥰

2026-09-30 11:11:39

1

BIG DÔLLÈ :

Machalla

2026-09-29 21:30:33

1

Babacar Ndiaye :

2026-09-26 23:00:41

5

baye fall :

djip ya fi neh bou lewee rek bakhna

2026-09-26 22:58:36

5

Talla Niang592 :

akassa rafetna waye

2026-09-29 20:54:23

1

Gamall liga doone :

Merci dibrill

2026-09-30 18:19:08

1

touhfatoulmoutadarihina :

Euwleuw

2026-09-27 15:38:28

1

I B R A 🔴⚫️ :

2026-09-28 09:03:57

1

Diazz no stress :

maachalah

2026-09-26 23:55:30

3

dbk #221# :

Deug deug billahi

2026-09-26 23:57:29

2

aba kara ndogo dara cihcory 🚩 :

2026-09-29 10:59:54

1

Bay laye Koulè :

2026-09-26 23:46:06

2

bassirou :

🥰🥰🥰

2026-09-26 22:36:52

1

faye ndiaga beugue ahmadou :

Bonn rek moo ko warral wallaahi leuzii 💚💚💚

2026-09-28 18:21:14

1

banda bou sonko :

Amine

2026-10-01 12:43:33

0

cheickibrafallmba :

bravo

2026-10-01 18:00:56

0

baba marone :

djibril bilalah diambar deug nga

2026-10-01 22:36:04

0

Falloumouserignefalloumback❤️ :

Môme diakhal lou takh sotou ré amatol❤️😭

2026-10-01 17:13:11

0

user9991572300418 :

machalla 💓💓💓

2026-09-26 23:12:09

0

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Một viên Vitamin E thiên nhiên – một lời nhắc nhẹ nhàng: đã đến lúc chăm sóc làn da rồi đó #StressDaOxyHoa #Enat #VitaminEThienNhien #GiamStressDaTuGoc #Challenge9PM

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#bankapayrcl #Minecraft #mrbeastminecraft

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El síndrome de Waardenburg es un trastorno genético de la pigmentación causado por un defecto en la migración, supervivencia o diferenciación de los melanocitos derivados de la cresta neural. Se debe a mutaciones en genes como PAX3, MITF, SOX10, EDN3 y EDNRB, con herencia generalmente autosómica dominante. Se clasifica en cuatro tipos. El tipo 1 se caracteriza por distopia cantorum, es decir, desplazamiento lateral de los cantos internos de los ojos; el tipo 2 no presenta distopia; el tipo 3 se acompaña de anomalías de las extremidades superiores, y el tipo 4 se asocia a enfermedad de Hirschsprung. Las manifestaciones pigmentarias incluyen poliosis o mechón blanco frontal, encanecimiento prematuro, heterocromía del iris, completa o sectorial, o iris de color azul intenso, y máculas acrómicas en la piel, similares al piebaldismo. La sordera neurosensorial congénita, uni o bilateral, se debe a la ausencia de melanocitos en la estría vascular del oído interno. Otros hallazgos son la raíz nasal ancha, la sinofridia y la hipoplasia de las alas nasales. El diagnóstico se basa en criterios clínicos y se confirma con estudio genético; es fundamental la audiometría precoz. El manejo incluye audífonos o implante coclear, fotoprotección, camuflaje y consejo genético. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #pigmentacion #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

El síndrome de Waardenburg es un trastorno genético de la pigmentación causado por un defecto en la migración, supervivencia o diferenciación de los melanocitos derivados de la cresta neural. Se debe a mutaciones en genes como PAX3, MITF, SOX10, EDN3 y EDNRB, con herencia generalmente autosómica dominante. Se clasifica en cuatro tipos. El tipo 1 se caracteriza por distopia cantorum, es decir, desplazamiento lateral de los cantos internos de los ojos; el tipo 2 no presenta distopia; el tipo 3 se acompaña de anomalías de las extremidades superiores, y el tipo 4 se asocia a enfermedad de Hirschsprung. Las manifestaciones pigmentarias incluyen poliosis o mechón blanco frontal, encanecimiento prematuro, heterocromía del iris, completa o sectorial, o iris de color azul intenso, y máculas acrómicas en la piel, similares al piebaldismo. La sordera neurosensorial congénita, uni o bilateral, se debe a la ausencia de melanocitos en la estría vascular del oído interno. Otros hallazgos son la raíz nasal ancha, la sinofridia y la hipoplasia de las alas nasales. El diagnóstico se basa en criterios clínicos y se confirma con estudio genético; es fundamental la audiometría precoz. El manejo incluye audífonos o implante coclear, fotoprotección, camuflaje y consejo genético. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #pigmentacion #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

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