@lvckyxd: guys slop post slop post who hates sbr outro song ***EVERYONE*** || im so sorry i love this audio it makes me laugh everytime maybe im just #unstable lol😂😂😂😂 sorry not persona post for now😢😢😢 #jjba#sbr#efs#funny

𝐋𝐮𝐜𝐤𝔂ꫂ᭪ ݁˖
𝐋𝐮𝐜𝐤𝔂ꫂ᭪ ݁˖
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Saturday 26 September 2026 23:57:12 GMT
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Comments

johnny_joestarswife
୨୧ ꒰ 𝚖𝚒𝚖𝚒 ⭐️꒱ ୨୧ :
iheartradio intros 😭😭😭😭
2026-09-27 14:47:24
493
aoisquared
aoi ² 🦚🛁 :
better than sbr outro😂😂😂😂
2026-09-27 00:16:28
2252
sukunasblob
lookingforshigaraki✴️✳️ :
type of stuff josuke and okuyasu WOULD do on morioh podcast😭😭😭
2026-09-27 02:08:28
883
jarradeplata
Jarra :
2nd stage is NOT this serious😭
2026-09-27 01:58:50
282
gwesskisser
Indigoz²💣🌟 :
Im trying not to crack up in the middle of a Panda Express😭😭
2026-09-27 03:04:31
75
zzushhi
jædon :
the pocoloco part is perfect
2026-09-27 02:29:15
31
enthusiastic_karsfan
𝘯𝘪𝘺𝘢𝘩 :
J-J-J-J-J-J-JAAAAAACKBOXXXXXXX
2026-09-27 02:34:12
51
xtariat
samara :
YOU ACTUALLY HAVE NO IDEA HOW FUNNY THIS IS LIKE IM ACTUALLY GONNS PISS MYSELF
2026-09-27 01:52:27
58
.eternityisntenough
𝙉𝙞𝙡𝙚𝙨⌚💸 :
LMAO DIAVOLO SCREAMING
2026-09-27 05:27:03
13
fraudswamper
FRAUDSWAMPER :
The first laugh indicated my ptsd
2026-09-27 02:54:57
31
hamdoglicious
𓋹 ☮︎ vera ☮︎ 𓋹 :
AYYYY EFS INTRO
2026-09-27 01:56:24
8
luckyhp_
𝙇𝙪𝙘𝙠𝙮✰ :
just posting anything
2026-09-26 23:59:59
9
duzty9795
📷✩🎧✮𝔡𝔲𝔷𝔱𝔶✮🎧✩📷 :
J-J-J-JACK BOXXXXXXXX
2026-09-27 04:38:49
5
usereru2d0hoad
✪ :
Rip josuke and okuyasu you wouldve LOVED efs intros
2026-09-27 17:59:05
6
sparking_zer0q
Mo :
Hollon tho
2026-09-30 17:55:09
0
who_iz_august
August? :
2026-09-27 02:01:55
9
yournextlineis..imcool
Joseph Joestar :
Wallahi this saved my life
2026-09-27 07:32:42
5
singularitywife
vanna 🪞 :
C C C CAPCUT PRO? yeah ITS BACK
2026-09-27 15:42:07
5
lazyyaya1
lazyyaya 🔮 :
IM CRYING
2026-09-27 01:49:51
13
goopswax
Squishington :
Jojo if it was on Disney XD
2026-09-29 21:29:01
2
soheekaze
kaze ░ ᵈᵒⁿ'ᵗ ᵗᵃᵏᵉ ᵐᵉ ᵃˡⁱᵛᵉ :
IM FUCKING DEAD
2026-09-27 19:35:07
3
nonesovile6
Ainsley :
Love u
2026-09-27 15:50:07
1
miche_ivz
ᥫ᭡ :
Thanks igs
2026-09-27 16:36:10
1
r3vl0v
Nathan Phonk :
2026-09-27 17:14:20
3
missle_yo
Yo :
2026-09-27 22:32:33
1
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La amiloidosis nodular es la forma menos frecuente de amiloidosis cutánea primaria localizada. A diferencia de la amiloidosis macular y la liquenoide, en las que el amiloide procede de queratinas, en la nodular el depósito está formado por cadenas ligeras de inmunoglobulina producidas por células plasmáticas clonales localizadas en la propia piel, es decir, amiloide de tipo AL. Clínicamente se presenta con uno o varios nódulos o placas de aspecto céreo, de color amarillento, rosado o marrón, a veces con superficie atrófica, telangiectasias o púrpura por la fragilidad vascular, localizados en la cara, el tronco, las extremidades y las zonas acrales, incluidas las plantas. Suelen ser asintomáticos. Se ha descrito asociación con el síndrome de Sjögren y otras enfermedades autoinmunes. Una minoría de pacientes presenta o desarrolla una amiloidosis AL sistémica o una discrasia de células plasmáticas, por lo que es necesario estudiar cadenas ligeras libres en suero, inmunofijación y realizar seguimiento. La biopsia muestra depósitos amorfos eosinófilos en la dermis y el tejido subcutáneo, positivos con rojo Congo, con infiltrado de células plasmáticas. El tratamiento incluye escisión quirúrgica, láser, electrocirugía o corticoides intralesionales, aunque las recidivas son frecuentes. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #amiloidosis #nodulos #dermatologia #dermatologoquito #quito #histopatologia
La amiloidosis nodular es la forma menos frecuente de amiloidosis cutánea primaria localizada. A diferencia de la amiloidosis macular y la liquenoide, en las que el amiloide procede de queratinas, en la nodular el depósito está formado por cadenas ligeras de inmunoglobulina producidas por células plasmáticas clonales localizadas en la propia piel, es decir, amiloide de tipo AL. Clínicamente se presenta con uno o varios nódulos o placas de aspecto céreo, de color amarillento, rosado o marrón, a veces con superficie atrófica, telangiectasias o púrpura por la fragilidad vascular, localizados en la cara, el tronco, las extremidades y las zonas acrales, incluidas las plantas. Suelen ser asintomáticos. Se ha descrito asociación con el síndrome de Sjögren y otras enfermedades autoinmunes. Una minoría de pacientes presenta o desarrolla una amiloidosis AL sistémica o una discrasia de células plasmáticas, por lo que es necesario estudiar cadenas ligeras libres en suero, inmunofijación y realizar seguimiento. La biopsia muestra depósitos amorfos eosinófilos en la dermis y el tejido subcutáneo, positivos con rojo Congo, con infiltrado de células plasmáticas. El tratamiento incluye escisión quirúrgica, láser, electrocirugía o corticoides intralesionales, aunque las recidivas son frecuentes. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #amiloidosis #nodulos #dermatologia #dermatologoquito #quito #histopatologia

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