@unachavadecuarenta: Condiciones gemelas??? Como si no fuera suficiente una 🤦🏻‍♀️ #hashimotos #hypothyroidism #tiroides #perimenopause #menopause

Daisy Hashimoto/Perimenopausia
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Sunday 27 September 2026 23:41:26 GMT
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nikauryl111
nikauryL :
La taquicardia el frio en los pies dolor de cuerpo 🥹🥹
2026-09-27 23:54:29
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arribaelsarcasmo
Demasiado Mexicano Art :
tengo dos semanas y media con terapia hormonal para menopausia y desaparecieron muchísimos síntomas de mi hashimoto,,, poco a poco voy saliendo de todo eso. ( hipertiroidismo, hashimoto y menopausia, tengo 44 años)
2026-09-28 15:40:38
0
eveliagonzalez631
Rodríguez 631 :
🥰🥰🥰🙏🙏Así es vida con esto yo también yo nose que ah ace
2026-09-28 20:30:14
0
gaudy1325
Gaudy Zuñiga :
ferritina en 3
2026-10-03 02:12:00
0
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El síndrome H, también llamado síndrome de histiocitosis-linfadenopatía plus, es una enfermedad genética rara de herencia autosómica recesiva causada por mutaciones en el gen SLC29A3, que codifica un transportador de nucleósidos en las membranas internas de las células. Su nombre proviene de varias de sus manifestaciones que en inglés comienzan por la letra H: hiperpigmentación, hipertricosis, hepatoesplenomegalia, alteraciones cardíacas, hipoacusia, hipogonadismo, baja talla, hiperglucemia por diabetes y hallux valgus. El signo cutáneo más característico son placas induradas, hiperpigmentadas y con exceso de vello, que aparecen en la infancia o adolescencia en la cara interna de los muslos y las piernas y pueden extenderse hacia el abdomen, respetando con frecuencia las rodillas. La biopsia muestra un infiltrado de histiocitos y fibrosis en la dermis y el tejido subcutáneo. Además, puede haber deformidades en flexión de los dedos de manos y pies, adenopatías, sordera neurosensorial, diabetes insulinodependiente, alteraciones cardíacas y hormonales. El diagnóstico se basa en la combinación clínica, la biopsia y el estudio genético, y debe diferenciarse de la esclerodermia, la histiocitosis de Rosai-Dorfman y otras lipodistrofias. El manejo es multidisciplinario y se centra en tratar cada complicación; en algunos casos inflamatorios se han usado fármacos biológicos. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #genetica #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
El síndrome H, también llamado síndrome de histiocitosis-linfadenopatía plus, es una enfermedad genética rara de herencia autosómica recesiva causada por mutaciones en el gen SLC29A3, que codifica un transportador de nucleósidos en las membranas internas de las células. Su nombre proviene de varias de sus manifestaciones que en inglés comienzan por la letra H: hiperpigmentación, hipertricosis, hepatoesplenomegalia, alteraciones cardíacas, hipoacusia, hipogonadismo, baja talla, hiperglucemia por diabetes y hallux valgus. El signo cutáneo más característico son placas induradas, hiperpigmentadas y con exceso de vello, que aparecen en la infancia o adolescencia en la cara interna de los muslos y las piernas y pueden extenderse hacia el abdomen, respetando con frecuencia las rodillas. La biopsia muestra un infiltrado de histiocitos y fibrosis en la dermis y el tejido subcutáneo. Además, puede haber deformidades en flexión de los dedos de manos y pies, adenopatías, sordera neurosensorial, diabetes insulinodependiente, alteraciones cardíacas y hormonales. El diagnóstico se basa en la combinación clínica, la biopsia y el estudio genético, y debe diferenciarse de la esclerodermia, la histiocitosis de Rosai-Dorfman y otras lipodistrofias. El manejo es multidisciplinario y se centra en tratar cada complicación; en algunos casos inflamatorios se han usado fármacos biológicos. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #genetica #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

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