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@emelindafashion: Sweater off shoulder #sweater #offshoulder #croptop #womenwear #sohochic

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Monday 28 September 2026 14:49:32 GMT
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@Karim Mohamed @hossam tayel انت ليك غيري يا حيسام##like #explore #mamaboy #viral_video #fyppppppppppppppppppppppp
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#10lvl #flick #kennys #zywoo #m0nesy #kyousuke #faceit #awp
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hehe happy bday sammy jooo🎉🥳
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La amiloidosis sistémica AL, o primaria, se produce por el depósito en distintos órganos de amiloide formado por cadenas ligeras de inmunoglobulina mal plegadas, producidas por un clon de células plasmáticas, ya sea en una gammapatía monoclonal o en un mieloma múltiple. Afecta sobre todo a adultos mayores y compromete con frecuencia el corazón, los riñones, el hígado y los nervios periféricos. La piel y las mucosas aportan signos diagnósticos en un porcentaje relevante de los pacientes: púrpura y equimosis por fragilidad vascular, típicamente en los párpados y alrededor de los ojos tras toser, hacer esfuerzo o frotarse, macroglosia con huellas dentarias, pápulas y placas céreas, translúcidas o hemorrágicas en párpados, pliegues y región perianal, engrosamiento esclerodermiforme, alopecia y distrofia ungueal. La biopsia de piel lesional o de grasa abdominal muestra depósitos amorfos que se tiñen con rojo Congo y muestran birrefringencia verde manzana con luz polarizada. El estudio incluye cadenas ligeras libres en suero, inmunofijación, biopsia de médula ósea y evaluación cardíaca y renal. El tratamiento se dirige al clon de células plasmáticas con esquemas que incluyen daratumumab, bortezomib y, en pacientes seleccionados, trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #amiloidosis #hematologia #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
La amiloidosis sistémica AL, o primaria, se produce por el depósito en distintos órganos de amiloide formado por cadenas ligeras de inmunoglobulina mal plegadas, producidas por un clon de células plasmáticas, ya sea en una gammapatía monoclonal o en un mieloma múltiple. Afecta sobre todo a adultos mayores y compromete con frecuencia el corazón, los riñones, el hígado y los nervios periféricos. La piel y las mucosas aportan signos diagnósticos en un porcentaje relevante de los pacientes: púrpura y equimosis por fragilidad vascular, típicamente en los párpados y alrededor de los ojos tras toser, hacer esfuerzo o frotarse, macroglosia con huellas dentarias, pápulas y placas céreas, translúcidas o hemorrágicas en párpados, pliegues y región perianal, engrosamiento esclerodermiforme, alopecia y distrofia ungueal. La biopsia de piel lesional o de grasa abdominal muestra depósitos amorfos que se tiñen con rojo Congo y muestran birrefringencia verde manzana con luz polarizada. El estudio incluye cadenas ligeras libres en suero, inmunofijación, biopsia de médula ósea y evaluación cardíaca y renal. El tratamiento se dirige al clon de células plasmáticas con esquemas que incluyen daratumumab, bortezomib y, en pacientes seleccionados, trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #amiloidosis #hematologia #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
#part5 tamater gyaa apny ghar❤️‍🩹 #tiktokuk #viral #tiktokuk #foryoupage❤️❤️
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#superninja #fruitflies #fruitflytrap
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