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@kkkt_boko_youth_choir: #everyone #kkkt #tiktoktanzania🇹🇿 #dmp #mikaelinawatoto

kkkt_boko_youth_choir
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Monday 28 September 2026 15:22:39 GMT
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Comments

kagyj001
Kagyj001 :
Glory to God
2026-09-29 12:39:16
0
oliveronesmo3
oliy~munie :
walimu wa Sunday school boko Mungu awabariki sana sana jaman
2026-09-29 17:14:11
1
josephinakilapilo
Phine Joseph :
Aloo kuna watoto wanavipaji jamann mungu awabariki sanaa🙏🙏🙏😂
2026-09-29 17:22:13
0
ulomiwhqbbf
Ulomi001 :
sijui watoto wangu wako wap
2026-09-29 06:53:09
0
irene.pallangyo6
Irene Pallangyo :
🙏🙏🙏
2026-09-29 10:32:18
0
user4996066882531
user4996066882531 :
🥰🥰
2026-09-28 17:36:13
1
nicksoni.mbise
Nicksoni Mbise :
🙏🙏💯✅
2026-09-29 18:22:00
0
pizzapaitz
PIZZA PAI :
🥰🥰
2026-09-29 17:27:43
0
neemapaul998
Neema Paul :
🙏🙏🙏👏👏👏👏
2026-09-29 09:12:53
0
purity6738
purity :
🥰🥰
2026-09-29 08:26:31
0
asnathsamwel
asnathsamwel :
🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰
2026-09-29 18:39:23
0
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El síndrome POEMS es un síndrome paraneoplásico asociado a una discrasia de células plasmáticas, cuyo acrónimo resume sus rasgos principales: polineuropatía periférica, organomegalia, endocrinopatía, proteína monoclonal, habitualmente con cadena ligera lambda, y cambios cutáneos. Se relaciona con niveles elevados de factor de crecimiento del endotelio vascular, lesiones óseas escleróticas y, en algunos casos, enfermedad de Castleman. Los hallazgos cutáneos son muy frecuentes y pueden orientar el diagnóstico: hemangiomas glomeruloides o angiomas rojo cereza múltiples de aparición rápida en el tronco y las extremidades, hiperpigmentación difusa, hipertricosis, engrosamiento cutáneo esclerodermiforme, acrocianosis, rubefacción facial, lipoatrofia y leuconiquia. La biopsia de los angiomas muestra vasos dilatados con conglomerados capilares en su interior, similares a glomérulos renales. El estudio incluye inmunofijación, VEGF sérico, serie ósea o PET-TC y estudios endocrinológicos. El tratamiento incluye radioterapia de lesiones óseas aisladas, lenalidomida con dexametasona y trasplante autólogo de progenitores en enfermedad diseminada. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #poems #paraneoplasico #hematologia #dermatologia #dermatologoquito #quito
El síndrome POEMS es un síndrome paraneoplásico asociado a una discrasia de células plasmáticas, cuyo acrónimo resume sus rasgos principales: polineuropatía periférica, organomegalia, endocrinopatía, proteína monoclonal, habitualmente con cadena ligera lambda, y cambios cutáneos. Se relaciona con niveles elevados de factor de crecimiento del endotelio vascular, lesiones óseas escleróticas y, en algunos casos, enfermedad de Castleman. Los hallazgos cutáneos son muy frecuentes y pueden orientar el diagnóstico: hemangiomas glomeruloides o angiomas rojo cereza múltiples de aparición rápida en el tronco y las extremidades, hiperpigmentación difusa, hipertricosis, engrosamiento cutáneo esclerodermiforme, acrocianosis, rubefacción facial, lipoatrofia y leuconiquia. La biopsia de los angiomas muestra vasos dilatados con conglomerados capilares en su interior, similares a glomérulos renales. El estudio incluye inmunofijación, VEGF sérico, serie ósea o PET-TC y estudios endocrinológicos. El tratamiento incluye radioterapia de lesiones óseas aisladas, lenalidomida con dexametasona y trasplante autólogo de progenitores en enfermedad diseminada. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #poems #paraneoplasico #hematologia #dermatologia #dermatologoquito #quito
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