@k__u091:

صاك
صاك
Open In TikTok:
Region: IQ
Monday 28 September 2026 17:01:35 GMT
73177
1174
236
172

Music

Download

Comments

user7499453824736
ننو حسين :
صديقتي
2026-10-01 11:27:26
57
user1034184388632
دنوو :
اني وصديقتي
2026-10-01 11:17:34
84
gy__821
صاكه 🤪🫦 :
والله العظيم اني وامي فركنه سويه 😁
2026-09-29 11:01:49
114
z1frw
نونه :
شفت خوي لعب ماله سوت اني ماتي بس صدك راح نفسيه ونبي وف
2026-10-01 16:41:23
49
alansalam8778
alansalam8778 :
مرت اخويه
2026-10-01 15:03:47
47
user5525048494363
هاجر :
والله اخوي
2026-10-01 17:09:04
31
80uun_
B :
بالصدفه
2026-09-29 05:27:14
69
user1705198662036
كبرياء رجل :
منو مثلي يفتر بتعاليق
2026-10-01 17:23:40
10
zpqlay
فطم ♥️🥲🫴 :
ني
2026-10-01 12:35:58
42
b5637738
B5 :
شنو يعني فرك؟
2026-10-01 21:17:15
6
zzxxccvmnn
👑الملكة👑 :
صديقتي
2026-10-01 13:32:42
68
2025.322
ايفلين✝️ :
يااااء
2026-10-01 16:28:06
14
s7663585
A . S :
شخص ههههه😂
2026-10-01 09:22:06
18
.z2_f
user93116973918 :
اريد واحد ثقه واخلي بعيوني.
2026-10-01 21:33:55
6
koob180
طريق المستحيل :
2026-10-01 11:30:49
14
user8812290461461
زهراء :
صديقتي
2026-10-01 22:24:22
6
sam.lqm
سيلينا :
صديقتي
2026-10-01 11:53:03
20
x_x_xxx22
🫦. :
صديقتي
2026-10-01 15:26:40
12
user4617635015465
كيان :
يبدو ان الارض تتهيا لأمر عظيم لايعلمه إلا الله فاستعدوا للقاء الله تعالى
2026-10-01 15:34:48
8
rolkaoo
ميتو :
اريد وحده ماكو
2026-09-29 17:00:35
7
a_y_s0
ت̶وتة|📍• :
انتم
2026-10-02 00:40:59
4
samira50008
قمر بغداد :
صديقتي
2026-10-01 22:30:18
2
sthvc02
نور الهدى :
عمتي
2026-10-01 23:06:43
3
mohaneed_kareem99
مهند الصالحي :
2026-10-01 17:27:47
2
user1085191617863
الحنين الطيب :
حرام عليك والله 😳
2026-10-01 20:27:43
2
To see more videos from user @k__u091, please go to the Tikwm homepage.

Other Videos

La amiloidosis nodular es la forma menos frecuente de amiloidosis cutánea primaria localizada. A diferencia de la amiloidosis macular y la liquenoide, en las que el amiloide procede de queratinas, en la nodular el depósito está formado por cadenas ligeras de inmunoglobulina producidas por células plasmáticas clonales localizadas en la propia piel, es decir, amiloide de tipo AL. Clínicamente se presenta con uno o varios nódulos o placas de aspecto céreo, de color amarillento, rosado o marrón, a veces con superficie atrófica, telangiectasias o púrpura por la fragilidad vascular, localizados en la cara, el tronco, las extremidades y las zonas acrales, incluidas las plantas. Suelen ser asintomáticos. Se ha descrito asociación con el síndrome de Sjögren y otras enfermedades autoinmunes. Una minoría de pacientes presenta o desarrolla una amiloidosis AL sistémica o una discrasia de células plasmáticas, por lo que es necesario estudiar cadenas ligeras libres en suero, inmunofijación y realizar seguimiento. La biopsia muestra depósitos amorfos eosinófilos en la dermis y el tejido subcutáneo, positivos con rojo Congo, con infiltrado de células plasmáticas. El tratamiento incluye escisión quirúrgica, láser, electrocirugía o corticoides intralesionales, aunque las recidivas son frecuentes. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #amiloidosis #nodulos #dermatologia #dermatologoquito #quito #histopatologia
La amiloidosis nodular es la forma menos frecuente de amiloidosis cutánea primaria localizada. A diferencia de la amiloidosis macular y la liquenoide, en las que el amiloide procede de queratinas, en la nodular el depósito está formado por cadenas ligeras de inmunoglobulina producidas por células plasmáticas clonales localizadas en la propia piel, es decir, amiloide de tipo AL. Clínicamente se presenta con uno o varios nódulos o placas de aspecto céreo, de color amarillento, rosado o marrón, a veces con superficie atrófica, telangiectasias o púrpura por la fragilidad vascular, localizados en la cara, el tronco, las extremidades y las zonas acrales, incluidas las plantas. Suelen ser asintomáticos. Se ha descrito asociación con el síndrome de Sjögren y otras enfermedades autoinmunes. Una minoría de pacientes presenta o desarrolla una amiloidosis AL sistémica o una discrasia de células plasmáticas, por lo que es necesario estudiar cadenas ligeras libres en suero, inmunofijación y realizar seguimiento. La biopsia muestra depósitos amorfos eosinófilos en la dermis y el tejido subcutáneo, positivos con rojo Congo, con infiltrado de células plasmáticas. El tratamiento incluye escisión quirúrgica, láser, electrocirugía o corticoides intralesionales, aunque las recidivas son frecuentes. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #amiloidosis #nodulos #dermatologia #dermatologoquito #quito #histopatologia

About