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chidupai2k12
chichi :
Không gồng được đâu bác ơi học cách chấp nhận thôi
2026-09-29 14:59:28
0
tiendat250911
tdat :
2026-09-29 14:50:38
0
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La granulomatosis eosinófila con polivasculitis, antes llamada síndrome de Churg-Strauss, es una vasculitis de vasos de pequeño y mediano calibre asociada a ANCA que aparece en pacientes con asma y rinitis alérgica. Evoluciona en tres fases: prodrómica con asma, eosinofílica con eosinofilia periférica e infiltrados pulmonares, y vasculítica con afectación sistémica. Hasta la mitad de los pacientes tienen lesiones cutáneas: púrpura palpable en las piernas, nódulos subcutáneos en codos y extremidades, pápulas urticariales e infartos cutáneos; es frecuente la mononeuritis múltiple y la afectación cardíaca es la principal causa de mortalidad. El diagnóstico se apoya en la eosinofilia mayor del 10%, la presencia de p-ANCA anti-MPO en cerca del 40% y la biopsia con vasculitis rica en eosinófilos y granulomas extravasculares. El tratamiento incluye corticoides sistémicos, mepolizumab, rituximab o ciclofosfamida en formas graves y control del asma. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #churgstrauss #vasculitis #eosinofilia #dermatologia #dermatologoquito #quito
La granulomatosis eosinófila con polivasculitis, antes llamada síndrome de Churg-Strauss, es una vasculitis de vasos de pequeño y mediano calibre asociada a ANCA que aparece en pacientes con asma y rinitis alérgica. Evoluciona en tres fases: prodrómica con asma, eosinofílica con eosinofilia periférica e infiltrados pulmonares, y vasculítica con afectación sistémica. Hasta la mitad de los pacientes tienen lesiones cutáneas: púrpura palpable en las piernas, nódulos subcutáneos en codos y extremidades, pápulas urticariales e infartos cutáneos; es frecuente la mononeuritis múltiple y la afectación cardíaca es la principal causa de mortalidad. El diagnóstico se apoya en la eosinofilia mayor del 10%, la presencia de p-ANCA anti-MPO en cerca del 40% y la biopsia con vasculitis rica en eosinófilos y granulomas extravasculares. El tratamiento incluye corticoides sistémicos, mepolizumab, rituximab o ciclofosfamida en formas graves y control del asma. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #churgstrauss #vasculitis #eosinofilia #dermatologia #dermatologoquito #quito
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