@artemis.dermatologia: El síndrome de Sézary es un linfoma cutáneo de linfocitos T de comportamiento leucémico que afecta a adultos mayores. Se define por la tríada de eritrodermia, adenopatías generalizadas y linfocitos T neoplásicos en sangre periférica (células de Sézary, de núcleo cerebriforme). Los criterios hematológicos incluyen un recuento de células de Sézary de al menos 1.000/µl, un cociente CD4/CD8 igual o mayor de 10, la pérdida de marcadores como CD7 o CD26 y la demostración de un clon de linfocitos T. Clínicamente cursa con eritrodermia pardo-rojiza descamativa, prurito muy intenso, queratodermia palmoplantar, alopecia y onicodistrofia. El diagnóstico exige biopsias cutáneas, citometría de flujo, estudio del reordenamiento del receptor de linfocitos T en piel y sangre y estadificación. El tratamiento es sistémico e incluye fotoféresis extracorpórea, bexaroteno, interferón, metotrexato en dosis bajas y mogamulizumab; el pronóstico es reservado. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #sezary #linfomacutaneo #eritrodermia #dermatologia #dermatologoquito #quito

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