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𝑚𝑏
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Tuesday 29 September 2026 11:44:52 GMT
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dilnavo_0
dilnavo_ :
оййй какая красивая девушка💋💋💋😘😘😘😘❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️😍😍😍😍😍😍
2026-09-29 11:47:11
4
ziyodaismailovna
ziyodaismailovna :
❤️❤️❤️
2026-09-29 11:48:33
0
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El síndrome de Carvajal es una genodermatosis poco frecuente de herencia autosómica recesiva, causada por mutaciones del gen de la desmoplaquina, una proteína esencial de los desmosomas, las estructuras que mantienen unidas las células de la piel y del músculo cardíaco. Por ello combina afectación cutánea, capilar y cardíaca. Se manifiesta en la infancia con una queratodermia palmoplantar de predominio en los puntos de presión, de patrón estriado en las palmas y focal o en placas en las plantas, y con pelo lanoso: rizado, fino, seco y escaso desde el nacimiento. Pueden asociarse distrofia ungueal y lesiones queratósicas en codos y rodillas. La afectación cardíaca consiste en una miocardiopatía, sobre todo dilatada del ventrículo izquierdo, que aparece en la infancia o la adolescencia y puede producir arritmias, insuficiencia cardíaca y muerte súbita. Los signos cutáneos preceden a la cardiopatía, lo que permite un diagnóstico precoz. El diagnóstico se basa en la asociación clínica, el estudio cardiológico con electrocardiograma, Holter y ecocardiograma, y el estudio genético. El tratamiento cutáneo es sintomático con queratolíticos y emolientes; el pronóstico depende del manejo cardiológico y el consejo genético familiar es importante. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #cardiologia #pelo #dermatologia #dermatologoquito #quito
El síndrome de Carvajal es una genodermatosis poco frecuente de herencia autosómica recesiva, causada por mutaciones del gen de la desmoplaquina, una proteína esencial de los desmosomas, las estructuras que mantienen unidas las células de la piel y del músculo cardíaco. Por ello combina afectación cutánea, capilar y cardíaca. Se manifiesta en la infancia con una queratodermia palmoplantar de predominio en los puntos de presión, de patrón estriado en las palmas y focal o en placas en las plantas, y con pelo lanoso: rizado, fino, seco y escaso desde el nacimiento. Pueden asociarse distrofia ungueal y lesiones queratósicas en codos y rodillas. La afectación cardíaca consiste en una miocardiopatía, sobre todo dilatada del ventrículo izquierdo, que aparece en la infancia o la adolescencia y puede producir arritmias, insuficiencia cardíaca y muerte súbita. Los signos cutáneos preceden a la cardiopatía, lo que permite un diagnóstico precoz. El diagnóstico se basa en la asociación clínica, el estudio cardiológico con electrocardiograma, Holter y ecocardiograma, y el estudio genético. El tratamiento cutáneo es sintomático con queratolíticos y emolientes; el pronóstico depende del manejo cardiológico y el consejo genético familiar es importante. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #cardiologia #pelo #dermatologia #dermatologoquito #quito






Lại có hẹn với lâm bình rồi nè 🥰#xuhuongtiktok #vuivemoingay❤️ #chiuchiu #haiyen
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