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@vtiin.602_: baby cần ai đưa đi đâu đó đây.. #xuhuongtiktok #nhachaymoingay #music

vtiin.206_
vtiin.206_
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Tuesday 29 September 2026 12:25:10 GMT
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Comments

vtiin.602_
vtiin.206_ :
baby cần toii đưa dii dau do dayy
2026-09-29 23:47:46
36
jacketkat
Jacketkat :
“Babyboo,you are my sunshine”
2026-09-29 23:03:56
192
datisreall
Càng về đêm càng buồn ngủ :
The goat JustinBieTri
2026-09-30 04:27:00
0
himconchim
himconchim :
nhạc này phải đc chứ nghe chill
2026-09-29 14:14:33
15
tainzogay
anh Tài ơi, anh Tài ơi🥺 :
bài này tên gì vậy ad
2026-09-29 14:32:59
17
daudhdaudhdaudh
khanhngoc0401 :
lốp gửi tui vid này
2026-09-30 03:16:36
1
t.hoai1120345
😭 :
mới 3 tiếng mà cỡ này 🥰
2026-09-29 15:55:08
9
yn.1201213
Y :
T quá là lụy bài này nó peak vl
2026-09-29 15:08:49
13
lorily88
Lo_Ri🥑🐳 :
Cuốn thế 💯
2026-09-29 14:15:20
5
michael_lovelife
𝕽ika〽️ :
ước đc ad repost vid😩😩
2026-09-29 13:30:37
2
user5020263681498
Thư nè các bạn :
nhạc hay quá
2026-09-29 12:35:04
2
vui8156
minhanh💗🌸🎀🍁💐🩷❤️‍🔥🤩 :
sớm
2026-09-29 14:08:59
2
chll722
chll :
2026-09-29 14:11:22
2
your.name9421
your name🥀 :
khớp kh-))
2026-09-29 22:58:27
2
hdun.201_
𝘿𝙪 𝘿𝙪𝙤𝙣𝙜 :
baby cần ai đưa
2026-09-29 16:48:47
1
nglthth2911
ཐི🆃🅷🆄🆃🅷🅰🅾ཋྀ :
2026-09-29 13:02:11
2
user2546617707117
海 :
2026-09-30 06:35:38
0
yamping04
baonqoc🥨 :
2026-09-30 03:59:54
0
trn.chuyn49
BÈNGCUTE :
Hay quá
2026-09-30 04:05:26
0
huongnoik11
Ngọc Linh nè :
hay quá nhỉ 🙃
2026-09-30 04:38:22
0
trn.chuyn49
BÈNGCUTE :
2026-09-30 04:06:03
0
hoangsoniuem1
tt :
sớmm
2026-09-29 12:31:44
2
dthiqnhu.com
⋆⑅˚₊𐙚 meo⋆˚✿˖° :
2026-09-30 06:20:16
0
danvalorant2012
Tài và xỉu 💵 :
2026-09-29 15:25:31
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je vais finir avec la voix cassée à la fin 😓😓 #danyl @Danyl
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Retinol care result! ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ 💌 ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎‎ #DualBoosterRetinolSerum #ตึงนอลเซรั่ม #Nectapharma #เนคตาฟาร์มา
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Dodaj opis…
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El síndrome EEC, acrónimo de ectrodactilia, displasia ectodérmica y hendiduras faciales, es una genodermatosis de herencia autosómica dominante causada por mutaciones del gen TP63, un regulador clave del desarrollo del ectodermo y de las extremidades. Su expresión es muy variable, incluso dentro de una misma familia. La ectrodactilia consiste en la ausencia de los dedos centrales con una hendidura profunda que da a manos y pies un aspecto en pinza o en pinza de langosta, y puede asociarse a sindactilia. La displasia ectodérmica se manifiesta con pelo fino, escaso y claro, piel seca, uñas distróficas, hipodoncia y dientes pequeños o cónicos, y sudoración normal o ligeramente reducida. Las hendiduras faciales incluyen labio leporino y paladar hendido. Son frecuentes las alteraciones del conducto lagrimal, con lagrimeo e infecciones oculares, y las malformaciones renales y urológicas. Pertenece al grupo de síndromes por TP63, junto con el síndrome AEC. El diagnóstico se basa en la clínica y se confirma con el estudio genético, junto con radiografías y estudio renal. El manejo es multidisciplinario: cirugía ortopédica y plástica, reparación de hendiduras, atención odontológica y oftalmológica y consejo genético. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #manos #genetica #dermatologia #dermatologoquito #quito
El síndrome EEC, acrónimo de ectrodactilia, displasia ectodérmica y hendiduras faciales, es una genodermatosis de herencia autosómica dominante causada por mutaciones del gen TP63, un regulador clave del desarrollo del ectodermo y de las extremidades. Su expresión es muy variable, incluso dentro de una misma familia. La ectrodactilia consiste en la ausencia de los dedos centrales con una hendidura profunda que da a manos y pies un aspecto en pinza o en pinza de langosta, y puede asociarse a sindactilia. La displasia ectodérmica se manifiesta con pelo fino, escaso y claro, piel seca, uñas distróficas, hipodoncia y dientes pequeños o cónicos, y sudoración normal o ligeramente reducida. Las hendiduras faciales incluyen labio leporino y paladar hendido. Son frecuentes las alteraciones del conducto lagrimal, con lagrimeo e infecciones oculares, y las malformaciones renales y urológicas. Pertenece al grupo de síndromes por TP63, junto con el síndrome AEC. El diagnóstico se basa en la clínica y se confirma con el estudio genético, junto con radiografías y estudio renal. El manejo es multidisciplinario: cirugía ortopédica y plástica, reparación de hendiduras, atención odontológica y oftalmológica y consejo genético. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #manos #genetica #dermatologia #dermatologoquito #quito
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