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@areelyaa_:

𝘧𝘳𝘭𝘺𝘯𝘯𝘢.☘︎ ݁˖
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khairul.roll8118
Khairul Roll :
lejing kk tuhh
2026-10-01 01:05:11
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danihennesey
Dani :
Dh malem ayok pulang 😋
2026-09-29 15:07:56
0
user215744558
Ahmad Khan :
🥰🥰🥰
2026-09-30 16:43:38
0
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Sống chuẩn Xanh, bạn biết chưa?!! #ElmichVietNam #GiadungchuanAu #SongchuanXanh
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El síndrome de Sneddon es una vasculopatía no inflamatoria de arterias de pequeño y mediano calibre que se caracteriza por la asociación de livedo racemosa generalizada y enfermedad cerebrovascular. Afecta sobre todo a mujeres entre los 20 y los 50 años. La livedo racemosa se distingue de la livedo reticularis fisiológica por su patrón irregular, ramificado e interrumpido, que no desaparece con el calor, y se localiza en el tronco, los glúteos y las extremidades. Con frecuencia precede en años a las manifestaciones neurológicas: cefalea, vértigo, accidentes isquémicos transitorios, ictus de repetición y deterioro cognitivo progresivo. También puede asociarse a hipertensión arterial y valvulopatía cardíaca. Una parte de los pacientes presenta anticuerpos antifosfolípidos, y en niños y adultos jóvenes debe considerarse el déficit de adenosina desaminasa 2. La biopsia cutánea, que debe ser profunda y obtenida de la zona central clara, muestra en las arterias de la unión dermohipodérmica una proliferación subendotelial que conduce a la oclusión luminal. El estudio incluye resonancia magnética cerebral y anticuerpos antifosfolípidos. El tratamiento consiste en antiagregación o anticoagulación, según el perfil del paciente, control estricto de los factores de riesgo vascular, evitar los anticonceptivos con estrógenos y seguimiento neurológico. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #livedo #vasculopatia #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
El síndrome de Sneddon es una vasculopatía no inflamatoria de arterias de pequeño y mediano calibre que se caracteriza por la asociación de livedo racemosa generalizada y enfermedad cerebrovascular. Afecta sobre todo a mujeres entre los 20 y los 50 años. La livedo racemosa se distingue de la livedo reticularis fisiológica por su patrón irregular, ramificado e interrumpido, que no desaparece con el calor, y se localiza en el tronco, los glúteos y las extremidades. Con frecuencia precede en años a las manifestaciones neurológicas: cefalea, vértigo, accidentes isquémicos transitorios, ictus de repetición y deterioro cognitivo progresivo. También puede asociarse a hipertensión arterial y valvulopatía cardíaca. Una parte de los pacientes presenta anticuerpos antifosfolípidos, y en niños y adultos jóvenes debe considerarse el déficit de adenosina desaminasa 2. La biopsia cutánea, que debe ser profunda y obtenida de la zona central clara, muestra en las arterias de la unión dermohipodérmica una proliferación subendotelial que conduce a la oclusión luminal. El estudio incluye resonancia magnética cerebral y anticuerpos antifosfolípidos. El tratamiento consiste en antiagregación o anticoagulación, según el perfil del paciente, control estricto de los factores de riesgo vascular, evitar los anticonceptivos con estrógenos y seguimiento neurológico. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #livedo #vasculopatia #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
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