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- چەند ڕۆژە چاوەڕێتم🖤 - #imrova✅ #fyppppppppppppppppppppppppppppppppppppシ #dodge #rasty_lak #شعب_الصيني_ماله_حل😂😂
- چەند ڕۆژە چاوەڕێتم🖤 - #imrova✅ #fyppppppppppppppppppppppppppppppppppppシ #dodge #rasty_lak #شعب_الصيني_ماله_حل😂😂
guuu khaaa sobaii🤧🙏 Hudai vidio banaichii🙂🙌 @. @_Eva Apu:)🥂🦢 @^^JID~NI^^ @🌷Jannat🌷 @🌺
guuu khaaa sobaii🤧🙏 Hudai vidio banaichii🙂🙌 @. @_Eva Apu:)🥂🦢 @^^JID~NI^^ @🌷Jannat🌷 @🌺"JERIN"🌺 @~🎀♡ 𝓇𝓾𝓯𝒶 ♡🎀~ @—͞𝐍𝐮𝐒𝐮_আপুᡣ𐭩..🕊️💌
Jembatan Cangar kembali jadi perbincangan, tapi kali ini bukan cuma soal medannya yang rawan, melainkan sebuah kejadian misterius yang bikin bulu kuduk berdiri! 😱 ​Di tengah suasana tegang proses evakuasi korban, salah seorang bapak yang berada di lokasi mengaku dan menyaksikan sendiri keberadaan sosok aneh yang tak dikenal. Sosok tersebut tampak berdiri di area yang sangat sulit dijangkau manusia biasa, seolah sedang
Jembatan Cangar kembali jadi perbincangan, tapi kali ini bukan cuma soal medannya yang rawan, melainkan sebuah kejadian misterius yang bikin bulu kuduk berdiri! 😱 ​Di tengah suasana tegang proses evakuasi korban, salah seorang bapak yang berada di lokasi mengaku dan menyaksikan sendiri keberadaan sosok aneh yang tak dikenal. Sosok tersebut tampak berdiri di area yang sangat sulit dijangkau manusia biasa, seolah sedang "mengawasi" proses penyelamatan dari balik kerapatan vegetasi. ​Area Jembatan Cangar sendiri memang sejak lama dikenal memiliki mitos dan cerita mistis yang kental di kalangan warga lokal maupun pengendara yang kerap melintas. Kejadian ini makin menambah daftar panjang kisah misteri yang menyelimuti kawasan tersebut. ​Gimana menurut kalian? Murni kebetulan, penampakan nyata, atau ada penjelasan logis di baliknya? #hororstory #horor #jalurcangar #jembatancangar #propertyofslw
El síndrome de Howel-Evans, también llamado tilosis con cáncer de esófago, es una genodermatosis poco frecuente de herencia autosómica dominante causada por mutaciones del gen RHBDF2, implicado en la regulación de la vía del receptor del factor de crecimiento epidérmico. Se caracteriza por una queratodermia palmoplantar focal, que aparece desde la infancia tardía o la adolescencia, con placas hiperqueratósicas gruesas y amarillentas en las zonas de presión y fricción, sobre todo en las plantas de los pies y, en menor grado, en las palmas. Puede acompañarse de leucoplasia oral, hiperqueratosis folicular y fisuras dolorosas. Su importancia radica en la asociación con un riesgo muy alto de carcinoma epidermoide de esófago, que suele aparecer a partir de la edad adulta media, décadas después de la queratodermia. La disfagia y la pérdida de peso son síntomas de alarma. El diagnóstico se basa en la queratodermia focal con antecedentes familiares y se confirma con el estudio genético. El manejo incluye queratolíticos, desbridamiento y retinoides sistémicos para la piel, cribado endoscópico periódico desde la juventud, evitar tabaco y alcohol, y estudio de los familiares. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #queratodermia #oncologia #dermatologia #dermatologoquito #quito
El síndrome de Howel-Evans, también llamado tilosis con cáncer de esófago, es una genodermatosis poco frecuente de herencia autosómica dominante causada por mutaciones del gen RHBDF2, implicado en la regulación de la vía del receptor del factor de crecimiento epidérmico. Se caracteriza por una queratodermia palmoplantar focal, que aparece desde la infancia tardía o la adolescencia, con placas hiperqueratósicas gruesas y amarillentas en las zonas de presión y fricción, sobre todo en las plantas de los pies y, en menor grado, en las palmas. Puede acompañarse de leucoplasia oral, hiperqueratosis folicular y fisuras dolorosas. Su importancia radica en la asociación con un riesgo muy alto de carcinoma epidermoide de esófago, que suele aparecer a partir de la edad adulta media, décadas después de la queratodermia. La disfagia y la pérdida de peso son síntomas de alarma. El diagnóstico se basa en la queratodermia focal con antecedentes familiares y se confirma con el estudio genético. El manejo incluye queratolíticos, desbridamiento y retinoides sistémicos para la piel, cribado endoscópico periódico desde la juventud, evitar tabaco y alcohol, y estudio de los familiares. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #queratodermia #oncologia #dermatologia #dermatologoquito #quito
#قران #quran_alkarim #oops_alhamdulelah #تلاوة_خاشعة #tiktokgrowthchallenge
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