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@llbblog: Mendel pale de voice li yo meter nan lari a @Tatie Mendel @FBITIKTOKHAITIEN GWO VAN NEWS @media pam tv @Keloke Simba @UNCLEKENDJI STAR ⭐ MR.SKY #haitiennetiktok🇭🇹🇭🇹🇭🇹🇭🇹😍😍😍😍 #tatiemendel #foryoupage #mediapamtv #voicemendel

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fbitiktokhaitienllc
FBITIKTOKHAITIEN GWO VAN NEWS :
APAW METEM FREM MW PA SITE NON NEG LA NAN ANYN
2026-09-29 23:34:35
10
roldinho87
Roldinho87 :
Media pam tv
2026-09-30 04:28:30
2
mathniche.delva
Mathniche Delva :
uncle pa ladan
2026-09-29 21:10:20
5
fanmvanyan700
Jou na revolte :
keloke se mizisyen palè
2026-09-29 21:03:53
12
dieupresentpierre1
Black pierre :
ou fël vre
2026-09-30 00:18:28
3
le_nomade_rover_3.0
Le Nomade 🌎♎️⚖️ :
Waaw 🤣🤣🤣
2026-09-30 00:11:22
1
daph.com4
Daphcar Louis :
12 disip
2026-09-30 01:09:37
2
dgrenelson.arisnat98
DG-Renelson Arisnat♎⚖️ :
2026-09-30 01:02:52
1
babas5097
Babas🇭🇹🇺🇸 :
Keloke🤣🤣
2026-09-30 05:51:27
0
morgan_kate_morphy
Morgan Kate Murphy :
2026-09-30 02:39:00
0
sandra.etienne32
Sandra Etienne :
hmmm sesa from😁😁😁😂😂😂
2026-09-29 20:46:04
1
robenson837
ayiti afrik ginen :
media pam TV pa janm bay manti ret pou wè lap vin aprèv ou kanmenm
2026-09-29 22:12:49
8
tropkobpromousa
Jolibwa-🇭🇹 :
Kounya si Ice pran media Pam. Kk voye 😂😂😂
2026-09-29 23:25:43
1
userpyhjg7tild
🙈🩶 :
mesye ak kagoul la bay son ni imaj kidonk lipa fh mnti😏
2026-09-29 23:07:21
3
jaen12354
Edy :
Ou di manti kite moun yo di manti se pa wou ki pou dil ok
2026-09-29 22:05:27
4
sagittair15
🤍SAGITTAIRE_❄️❄️ :
12 disip
2026-09-29 22:05:12
1
carolecolin813
Carole Colincadet :
Ou coupable
2026-09-29 21:48:03
3
majeste969
Majeste :
Tout se pòv
2026-09-30 06:40:56
0
celimiseandre1
celimiseandre1 :
sin yati nucle sa mezanmi
2026-09-30 00:31:33
0
grandmafifi8
GrandmaFifi :
pase ou antó
2026-09-30 00:59:07
0
sanrival24
100 Rival💜🇨🇩🇭🇹 :
@gyad promo
2026-09-30 01:36:01
0
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BASED ON RECENT TRUE EVENTS WITH MY OWN DAUGHTER 😭🫣👻 #hauntedhouse #pov #skit
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El síndrome de Rothmund-Thomson es una genodermatosis poco frecuente de herencia autosómica recesiva, causada en la mayoría de los casos por mutaciones del gen RECQL4, que codifica una helicasa implicada en la reparación y replicación del ADN. Se manifiesta en los primeros meses de vida con eritema, edema y, a veces, vesículas en las mejillas, que se extienden a la cara, las superficies extensoras de las extremidades y los glúteos, respetando habitualmente el tronco y el abdomen. Con el tiempo evoluciona a poiquilodermia, con hiper- e hipopigmentación reticulada, telangiectasias y atrofia. Se asocian fotosensibilidad, baja talla, pelo, cejas y pestañas escasos, alteraciones dentales y ungueales, queratosis acrales, cataratas juveniles y anomalías esqueléticas como hipoplasia del radio o del pulgar. Los pacientes tienen mayor riesgo de osteosarcoma, sobre todo en la infancia y la adolescencia, y de carcinomas cutáneos en la edad adulta. El diagnóstico es clínico y se confirma con el estudio genético, junto con radiografías esqueléticas y valoración oftalmológica. El manejo incluye fotoprotección estricta, láser vascular para las telangiectasias, vigilancia de osteosarcoma y cribado de cáncer cutáneo. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #pediatria #poiquilodermia #dermatologia #dermatologoquito #quito
El síndrome de Rothmund-Thomson es una genodermatosis poco frecuente de herencia autosómica recesiva, causada en la mayoría de los casos por mutaciones del gen RECQL4, que codifica una helicasa implicada en la reparación y replicación del ADN. Se manifiesta en los primeros meses de vida con eritema, edema y, a veces, vesículas en las mejillas, que se extienden a la cara, las superficies extensoras de las extremidades y los glúteos, respetando habitualmente el tronco y el abdomen. Con el tiempo evoluciona a poiquilodermia, con hiper- e hipopigmentación reticulada, telangiectasias y atrofia. Se asocian fotosensibilidad, baja talla, pelo, cejas y pestañas escasos, alteraciones dentales y ungueales, queratosis acrales, cataratas juveniles y anomalías esqueléticas como hipoplasia del radio o del pulgar. Los pacientes tienen mayor riesgo de osteosarcoma, sobre todo en la infancia y la adolescencia, y de carcinomas cutáneos en la edad adulta. El diagnóstico es clínico y se confirma con el estudio genético, junto con radiografías esqueléticas y valoración oftalmológica. El manejo incluye fotoprotección estricta, láser vascular para las telangiectasias, vigilancia de osteosarcoma y cribado de cáncer cutáneo. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #pediatria #poiquilodermia #dermatologia #dermatologoquito #quito
Arawa town central bougainville.. New BSP Haus Arawa. this new building is own by a local company Gold Dust limited.. and also we have a new ela motors dealership soon to be complete..
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