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@focooocaminho: @Rafael Quadros #rafaelquadroscy
foco-oo-caminho
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Tuesday 29 September 2026 21:49:34 GMT
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La acroqueratosis verruciforme de Hopf es una genodermatosis poco frecuente, de herencia autosómica dominante, que comienza en la infancia o la adolescencia. Se relaciona con mutaciones en el gen ATP2A2, el mismo que causa la enfermedad de Darier, y en algunos pacientes o familias coexisten ambas. Se manifiesta con múltiples pápulas planas o ligeramente elevadas, del color de la piel o ligeramente parduscas, de superficie lisa o verrugosa, que recuerdan a las verrugas planas. Se localizan en el dorso de las manos y los pies, los dedos, las rodillas y los codos; en las palmas pueden observarse pequeñas depresiones puntiformes y las uñas pueden mostrar engrosamiento o estrías. Son asintomáticas y persistentes. La biopsia muestra hiperqueratosis, hipergranulosis y papilomatosis con elevaciones epidérmicas en forma de campanario, sin la acantólisis ni la disqueratosis de la enfermedad de Darier. El diagnóstico diferencial incluye las verrugas planas, la epidermodisplasia verruciforme, la queratosis seborreica y el liquen plano. El tratamiento es opcional y estético: crioterapia, láser ablativo, curetaje o retinoides tópicos, con recidivas frecuentes. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #manos #verrugas #dermatologia #dermatologoquito #quito
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