@pedrito.stories: Slice To Meet You Part 7: Chili's Story #slicetomeetyou #fruitanimation #novelfruits #animation #USA

Pedri Stories
Pedri Stories
Open In TikTok:
Region: ES
Tuesday 29 September 2026 23:39:11 GMT
142448
7100
66
361

Music

Download

Comments

sashabutlerxx
user35133046010 :
I love how each part has found me
2026-09-29 23:43:05
555
itsmekael_29
Kael :
next part is chili.
2026-09-30 06:01:31
4
yirenlinj
Yiren :
Buy why cant they buy all the ingredients?
2026-09-30 02:30:58
52
hanzgreetings
Hanz HBN :
Ohh!!! I’m scared for what’s next with Pepperoni if he continues this partnership..
2026-09-30 01:43:31
16
ghisdailyy
Ghisdailyy :
I’m so invested!
2026-09-30 01:13:32
39
shiuwallalaella
kylieJahn🍒 :
FR WE ALL WANT A FULL MOVIE IN THE CINEMA ABOUT IT
2026-09-29 23:57:00
56
og4hgerald
Lorrie :
next part pliz
2026-09-30 05:35:31
1
felansuki
felansukisukisuki :
no next part
2026-09-30 05:26:00
1
himan12367
nchallatmm?. :
what a partnership in business look alike:troubles
2026-09-30 04:18:03
1
foster2534
foster2534 :
I’m going to hell for laughing at ai people getting eaten😂
2026-09-29 23:48:15
6
noodlestatic
WEYwaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa :
what if they run out of cheese
2026-09-30 02:29:53
1
tatiana.xoo
tat :
i love these so much
2026-09-29 23:45:59
8
jraiaustralia
I love Australia :
part8
2026-09-30 00:11:57
3
mrself.made
MR SELFMADE :
2026-09-30 01:14:50
1
baddestbitchfromheaven
xylaine :
early
2026-09-29 23:56:50
4
maryanncandiagabato22
Hotdog, Chorizo Vendor :
omg next
2026-09-29 23:44:01
4
ginotr34
GINO❤️🌹 :
Next part pliz
2026-09-30 00:33:02
2
ykyouluvdamalis
D.A.M.A.L.I.S🌺 :
2026-09-29 23:58:11
1
mackenzie.morrone956
Mackenzie :
EARLY
2026-09-29 23:46:50
1
md101960
MD10 :
Early
2026-09-29 23:48:20
1
jay69431
jay :
U
2026-09-30 00:49:04
1
mickeminnie2
Micke Minnie :
such a boring
2026-09-30 02:36:07
1
.asiatho
asia :
Brooo where’s the next part,
2026-09-30 01:45:43
0
shogarcaneee
ynnah᭡.⋆ :
every second
2026-09-30 03:35:09
1
To see more videos from user @pedrito.stories, please go to the Tikwm homepage.

Other Videos

El síndrome de Sjögren-Larsson es una enfermedad neurocutánea de herencia autosómica recesiva causada por mutaciones del gen ALDH3A2, que codifica la aldehído deshidrogenasa de alcoholes grasos. Su déficit produce acumulación de alcoholes y aldehídos grasos que alteran la barrera cutánea y la mielina del sistema nervioso. Se caracteriza por la tríada de ictiosis congénita, diplejía o tetraplejía espástica y discapacidad intelectual. La ictiosis está presente al nacimiento o aparece en los primeros meses, con hiperqueratosis de color marrón amarillento, acentuación de los surcos cutáneos y predominio en los pliegues, la nuca y el abdomen, respetando habitualmente la cara. A diferencia de otras ictiosis, suele producir prurito intenso. Los síntomas neurológicos aparecen en los primeros años, con retraso motor y espasticidad de predominio en las piernas, y a veces convulsiones. En el fondo de ojo son característicos los puntos blancos brillantes perifoveales. El diagnóstico se basa en la medición de la actividad enzimática en fibroblastos o leucocitos y el estudio genético, junto con el fondo de ojo y la resonancia cerebral. El tratamiento incluye emolientes, queratolíticos, retinoides sistémicos, fisioterapia y manejo neurológico. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #ictiosis #neurologia #dermatologia #dermatologoquito #quito
El síndrome de Sjögren-Larsson es una enfermedad neurocutánea de herencia autosómica recesiva causada por mutaciones del gen ALDH3A2, que codifica la aldehído deshidrogenasa de alcoholes grasos. Su déficit produce acumulación de alcoholes y aldehídos grasos que alteran la barrera cutánea y la mielina del sistema nervioso. Se caracteriza por la tríada de ictiosis congénita, diplejía o tetraplejía espástica y discapacidad intelectual. La ictiosis está presente al nacimiento o aparece en los primeros meses, con hiperqueratosis de color marrón amarillento, acentuación de los surcos cutáneos y predominio en los pliegues, la nuca y el abdomen, respetando habitualmente la cara. A diferencia de otras ictiosis, suele producir prurito intenso. Los síntomas neurológicos aparecen en los primeros años, con retraso motor y espasticidad de predominio en las piernas, y a veces convulsiones. En el fondo de ojo son característicos los puntos blancos brillantes perifoveales. El diagnóstico se basa en la medición de la actividad enzimática en fibroblastos o leucocitos y el estudio genético, junto con el fondo de ojo y la resonancia cerebral. El tratamiento incluye emolientes, queratolíticos, retinoides sistémicos, fisioterapia y manejo neurológico. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #ictiosis #neurologia #dermatologia #dermatologoquito #quito

About