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Qʟǟʀǟ👙
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soleh.pisan62
SOLEH PISAN :
waw
2026-09-30 02:46:14
1
mdrafikulislam4756
Rafiksabnur :
wow
2026-09-30 07:03:04
0
mhmd.mob7
Mhmd Mob :
Hhhh aw dek
2026-09-30 03:15:05
1
danny.torres847
Danny :
Wuaoooo
2026-09-30 02:43:27
0
yasar.atakan8
Yasar Atakan :
2026-09-30 04:26:25
0
jost917
jost36 :
🥰🥰🥰
2026-09-30 05:33:02
1
hamitgpoz9p
Hakim Hakim :
🔥🔥🔥🔥🔥🔥🔥
2026-09-30 05:08:34
0
arsel.arsel29
A😭😭 :
👍👍👍
2026-09-30 05:27:35
0
joseluisrodri1634
José Luis Rodríguez (chowi :
🤤🤤🤤
2026-09-30 04:07:25
0
nasehzardagomy
Naseh Zardagomy :
[قلب أحمر][قلب أحمر][قلب أحمر]
2026-09-30 06:00:03
0
abdullahyaman087
kara bela :
👍🌹🌹
2026-09-30 04:47:01
0
user7834799876763
user7834799876763 :
😋😋😋
2026-09-30 04:51:13
0
reha.59
reha :
[Gülme][Kalpleri ısıtan][Kalp gözler][Beğeni]
2026-09-30 04:46:52
0
tsrksref01
Şeref Taşyürek :
🥰🥰🥰
2026-09-30 05:46:21
0
deliciouws
MD Shohag :
❤️❤️❤️
2026-09-30 07:08:08
0
samuelkuway901
ꜱᴀᴍ ᴋᴜᴡᴀʏ 21 :
🥰🥰🥰
2026-09-30 03:53:01
0
wwwtiktok.comuser17
De'e Gomez🇹🇱🇹🇱🇹🇱🇹🇱 94 :
🔥🔥🔥
2026-09-30 04:52:02
0
ko.pauk551
Ko Pauk :
🥰🥰🥰
2026-09-30 02:45:18
0
dy0imno5aa8d
นายธวชชย แซจง :
🥰🥰🥰
2026-09-30 02:41:10
0
aayja.sapkota
Aayja Sapkota :
🥰🥰🥰
2026-09-30 02:40:30
0
m.ikram.ikram695
m ikram ikram🥰🥰 :
❤️❤️❤️
2026-09-30 02:40:13
0
dy0imno5aa8d
นายธวชชย แซจง :
😇😇😇
2026-09-30 02:40:11
0
imran.maan23
Imran maan :
[Tears of joy][Tears of joy][Tears of joy]
2026-09-30 03:11:25
0
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ပွဲတက်ဒီဇိုင်းလေးနောက်တစ်မျိုး📌📌📌 အရောင်သုံးရောင်ရှိပါမယ်ရှင့် နီညို❤️ ခဲ🩶 ပန်းခရမ်း🌸 အကျီသီးသန့်ပါရှင့် ထမိန်တွဲချင်တဲ့သဲေလးတို့ကို မင်မင်တွဲပြ ေပးပါမယ်ရှင့် ေစျးနှုန်းေလးကို cb (or) viber မာ အားမနာတမ်းလာေမးလို့ရပါတယ်ရှင့် Size- S /M/ L/ XL ေလးဆိုဒ်ရှိပါမယ်ရှင့် Nobra ပါရှင့် #PoeNadiBurmeseClothing #taunggyicity🍃🤍 #readytowear #foryoupage #CapCut
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#indiemusic #song #fyp
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kuoga oga kila mara tunapunguza vitamini mwilini😀😀😀😀 #fypchallenge #viralreelschallenge #reelschallenge #reelsviralシ #viralreels
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Pure Quality. Real Performance.#catalog #skincare #greymarket #fyp #usa😘
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El síndrome de Rothmund-Thomson es una genodermatosis poco frecuente de herencia autosómica recesiva, causada en la mayoría de los casos por mutaciones del gen RECQL4, que codifica una helicasa implicada en la reparación y replicación del ADN. Se manifiesta en los primeros meses de vida con eritema, edema y, a veces, vesículas en las mejillas, que se extienden a la cara, las superficies extensoras de las extremidades y los glúteos, respetando habitualmente el tronco y el abdomen. Con el tiempo evoluciona a poiquilodermia, con hiper- e hipopigmentación reticulada, telangiectasias y atrofia. Se asocian fotosensibilidad, baja talla, pelo, cejas y pestañas escasos, alteraciones dentales y ungueales, queratosis acrales, cataratas juveniles y anomalías esqueléticas como hipoplasia del radio o del pulgar. Los pacientes tienen mayor riesgo de osteosarcoma, sobre todo en la infancia y la adolescencia, y de carcinomas cutáneos en la edad adulta. El diagnóstico es clínico y se confirma con el estudio genético, junto con radiografías esqueléticas y valoración oftalmológica. El manejo incluye fotoprotección estricta, láser vascular para las telangiectasias, vigilancia de osteosarcoma y cribado de cáncer cutáneo. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #pediatria #poiquilodermia #dermatologia #dermatologoquito #quito
El síndrome de Rothmund-Thomson es una genodermatosis poco frecuente de herencia autosómica recesiva, causada en la mayoría de los casos por mutaciones del gen RECQL4, que codifica una helicasa implicada en la reparación y replicación del ADN. Se manifiesta en los primeros meses de vida con eritema, edema y, a veces, vesículas en las mejillas, que se extienden a la cara, las superficies extensoras de las extremidades y los glúteos, respetando habitualmente el tronco y el abdomen. Con el tiempo evoluciona a poiquilodermia, con hiper- e hipopigmentación reticulada, telangiectasias y atrofia. Se asocian fotosensibilidad, baja talla, pelo, cejas y pestañas escasos, alteraciones dentales y ungueales, queratosis acrales, cataratas juveniles y anomalías esqueléticas como hipoplasia del radio o del pulgar. Los pacientes tienen mayor riesgo de osteosarcoma, sobre todo en la infancia y la adolescencia, y de carcinomas cutáneos en la edad adulta. El diagnóstico es clínico y se confirma con el estudio genético, junto con radiografías esqueléticas y valoración oftalmológica. El manejo incluye fotoprotección estricta, láser vascular para las telangiectasias, vigilancia de osteosarcoma y cribado de cáncer cutáneo. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #pediatria #poiquilodermia #dermatologia #dermatologoquito #quito

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