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@iilovecoach: my favorites from the new @Coach 9/30 outlet collection 😩✨#coach #newdrop #abbie #fyppppppppppppppppppppppp

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ahn.yuji
april♡ :
need everything with buckles 😩
2026-09-30 04:42:39
12
trujill888
:) :
i think i need that
2026-09-30 05:25:42
25
mxriibell
marii💝 :
i don’t see the blue denim online 😩
2026-09-30 23:34:42
1
aaalexis.g
alexis <3 :
i want everything
2026-09-30 16:40:13
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bekah17849
bekah ★ :
gimme one of everything
2026-09-30 04:40:35
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yvlovescoach
Yvette :
Save me a bag 😔
2026-09-30 04:12:03
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viviana_juarezzz
Viviana 🎀 :
I will be seeing you tomorrow 😍😍
2026-09-30 04:05:58
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firevira3
Vira Love :
❤️❤️❤️
2026-10-01 03:35:12
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El síndrome CLAPO es una malformación vascular compleja poco frecuente cuyo nombre es un acrónimo de sus componentes: malformación capilar del labio inferior, malformación linfática de la cara y el cuello, asimetría y sobrecrecimiento parcial o generalizado. Forma parte del espectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA y se debe a mutaciones somáticas en mosaico de este gen. El signo más constante es una malformación capilar de color rojo en el labio inferior, que puede extenderse al mentón y a la mucosa oral, presente desde el nacimiento. La malformación linfática suele ser microquística y se manifiesta con vesículas translúcidas o hemorrágicas en la lengua, el suelo de la boca o la mucosa, o como tumefacción de la mejilla y el cuello. Se asocian asimetría facial o corporal y sobrecrecimiento de tejidos blandos. El diagnóstico es clínico y se completa con ecografía y resonancia para valorar la extensión, y con el estudio genético en tejido afectado. El diagnóstico diferencial incluye el síndrome de Sturge-Weber y otras malformaciones combinadas. El tratamiento es multidisciplinario: láser para el componente capilar, escleroterapia o cirugía para la malformación linfática y sirolimus en casos seleccionados. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #malformacionesvasculares #labios #genetica #dermatologia #dermatologoquito #quito
El síndrome CLAPO es una malformación vascular compleja poco frecuente cuyo nombre es un acrónimo de sus componentes: malformación capilar del labio inferior, malformación linfática de la cara y el cuello, asimetría y sobrecrecimiento parcial o generalizado. Forma parte del espectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA y se debe a mutaciones somáticas en mosaico de este gen. El signo más constante es una malformación capilar de color rojo en el labio inferior, que puede extenderse al mentón y a la mucosa oral, presente desde el nacimiento. La malformación linfática suele ser microquística y se manifiesta con vesículas translúcidas o hemorrágicas en la lengua, el suelo de la boca o la mucosa, o como tumefacción de la mejilla y el cuello. Se asocian asimetría facial o corporal y sobrecrecimiento de tejidos blandos. El diagnóstico es clínico y se completa con ecografía y resonancia para valorar la extensión, y con el estudio genético en tejido afectado. El diagnóstico diferencial incluye el síndrome de Sturge-Weber y otras malformaciones combinadas. El tratamiento es multidisciplinario: láser para el componente capilar, escleroterapia o cirugía para la malformación linfática y sirolimus en casos seleccionados. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #malformacionesvasculares #labios #genetica #dermatologia #dermatologoquito #quito
#lesti_kejora #lestikejora #leslar #leslarlestibillar #rizkybillar
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احفظ أهم المقاسات لتنفيذ فكرة زاوية المطبخ! 📐 حوّل الزاوية المهملة وصعبة الوصول إلى مساحة تخزين مضاعفة للحبوب، المعلبات وأواني الطبخ، باستغلال كل سنتيمتر بطريقة عملية. أوسيمبا.. طريقك نحو التميز. ✨ #ديكور #decor #kitchen #قطر🇶🇦 #osimba_interior
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sama temen mulu sama kmu kapan ya #fyp #niswahbm
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