@artemis.dermatologia: El síndrome KID, acrónimo de queratitis, ictiosis y sordera, es una genodermatosis poco frecuente causada, en la mayoría de los casos, por mutaciones dominantes del gen GJB2, que codifica la conexina 26, una proteína de las uniones comunicantes presente en la epidermis y en el oído interno. Se manifiesta desde el nacimiento o la primera infancia con placas eritematosas y queratósicas bien delimitadas, de textura granulosa o verrugosa, sobre todo en la cara, las orejas y las extremidades; son característicos los surcos radiales alrededor de la boca. Se acompaña de queratodermia palmoplantar de aspecto granuloso, alopecia, distrofia ungueal y alteraciones dentales. La sordera neurosensorial es congénita y la queratitis vascularizante progresiva puede producir fotofobia y pérdida de visión. Los pacientes tienen mayor predisposición a infecciones bacterianas y fúngicas y a carcinoma epidermoide de piel y mucosas. El diagnóstico se basa en la tríada clínica y se confirma con el estudio genético, junto con audiometría y valoración oftalmológica. El tratamiento es sintomático: emolientes, queratolíticos, retinoides sistémicos con precaución, tratamiento de infecciones, audífonos o implante coclear y seguimiento oftalmológico y oncológico. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #ictiosis #sordera #dermatologia #dermatologoquito #quito

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