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Wednesday 30 September 2026 06:43:31 GMT
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Comments

5qi9
Abu Salem :
خساره والله
2026-10-06 14:45:22
61
sustaiinn
n :
لاتزرع ياخوي
2026-10-06 16:54:50
23
rn1em2
رنيم🎀. :
حاطته اسستورييي
2026-10-05 21:54:23
6
evanesceence
Fakingdeadvibee :
مين قال والله
2026-10-06 15:22:26
10
g7t___
Rahaf Alqahtani :
هههههههههه هههههههههه يقطع بليسك انكتمت من الضحك بنص المحاضره
2026-09-30 08:26:07
33
oo.652
كلوتك عندي :
اوه
2026-10-04 02:11:52
8
w8yk
مطشم :
ماش مب زي الاصلي
2026-10-06 22:34:09
1
_u.7il
﮼شقى :
وش كلت
2026-10-06 23:05:32
0
54wk
54 :
2026-10-06 10:11:04
2
7vln97
97 :
2026-10-06 17:38:03
0
iwaz00
i :
مين قال؟ هههههههههههههههههههههههههههههههههههههههههههههههههه
2026-10-03 15:54:21
2
y7rij_
H S S O | S V N 7 :
2026-10-06 20:54:06
0
b09fi
Bl :
الكلوتات احسن من البوكسرات النسائيه الي يتفق يحط لايك
2026-10-06 08:20:36
22
lldn1_
مهرة الجهني :
ورب الكعبه مايضحك طيب
2026-10-06 17:37:55
1
pridi7
Tommy :
يزرع ولا مايزرع
2026-10-06 17:20:21
0
1.9.e
up :
يقولك خسارة يوم الاحد ولا عضت ذاك الاسد
2026-10-06 15:30:38
1
theangelofcurse
theangelofcurse :
الو انا مب متربية وريني الو
2026-10-06 19:53:54
0
uxc7m
🦅. :
وش هالكشخه اللي يبين فيها ذا
2026-10-06 22:13:48
0
1ikm98
g :
حصد هذا
2026-10-07 00:19:16
1
nuunuen
زب :
نفسي
2026-10-06 23:29:21
0
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La ictiosis arlequín es la forma más grave de ictiosis congénita autosómica recesiva. Se debe a mutaciones en el gen ABCA12, que codifica un transportador de lípidos esencial para la formación de la barrera cutánea, y ambos padres son portadores. El recién nacido presenta una piel cubierta por placas hiperqueratósicas muy gruesas, rígidas, de color blanco amarillento, separadas por fisuras profundas de color rojo que siguen un patrón geométrico. La tensión de la piel provoca ectropión, es decir, eversión de los párpados, eclabio o eversión de los labios, deformidad o hipoplasia de las orejas y la nariz, y contracturas con limitación del movimiento de manos y pies. Por la grave alteración de la barrera, estos recién nacidos tienen un riesgo muy elevado de deshidratación, alteraciones electrolíticas, hipotermia, infecciones, dificultad respiratoria y problemas para alimentarse. Antes la mortalidad neonatal era muy alta, pero hoy la supervivencia ha mejorado con los cuidados intensivos y el tratamiento precoz con retinoides orales. Los supervivientes evolucionan a una eritrodermia ictiosiforme grave de por vida. El diagnóstico es clínico al nacer y se confirma con estudio genético, y puede hacerse prenatalmente en familias con antecedentes. El manejo incluye cuidados en unidad neonatal, incubadora húmeda, emolientes, retinoides orales, prevención de infecciones y consejo genético. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #ictiosis #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
La ictiosis arlequín es la forma más grave de ictiosis congénita autosómica recesiva. Se debe a mutaciones en el gen ABCA12, que codifica un transportador de lípidos esencial para la formación de la barrera cutánea, y ambos padres son portadores. El recién nacido presenta una piel cubierta por placas hiperqueratósicas muy gruesas, rígidas, de color blanco amarillento, separadas por fisuras profundas de color rojo que siguen un patrón geométrico. La tensión de la piel provoca ectropión, es decir, eversión de los párpados, eclabio o eversión de los labios, deformidad o hipoplasia de las orejas y la nariz, y contracturas con limitación del movimiento de manos y pies. Por la grave alteración de la barrera, estos recién nacidos tienen un riesgo muy elevado de deshidratación, alteraciones electrolíticas, hipotermia, infecciones, dificultad respiratoria y problemas para alimentarse. Antes la mortalidad neonatal era muy alta, pero hoy la supervivencia ha mejorado con los cuidados intensivos y el tratamiento precoz con retinoides orales. Los supervivientes evolucionan a una eritrodermia ictiosiforme grave de por vida. El diagnóstico es clínico al nacer y se confirma con estudio genético, y puede hacerse prenatalmente en familias con antecedentes. El manejo incluye cuidados en unidad neonatal, incubadora húmeda, emolientes, retinoides orales, prevención de infecciones y consejo genético. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #ictiosis #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

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