@artemis.dermatologia: El mal de Meleda es una queratodermia palmoplantar hereditaria poco frecuente, de herencia autosómica recesiva, causada por mutaciones del gen SLURP1, que interviene en la diferenciación de los queratinocitos. Su nombre procede de la isla croata de Mljet, donde se describió por primera vez, y es más frecuente en poblaciones con consanguinidad. Comienza en la primera infancia con eritema y engrosamiento de las palmas y las plantas, que evoluciona a una hiperqueratosis difusa, gruesa y amarillenta, con un borde eritematoso bien definido. Es característica su extensión más allá de la superficie palmoplantar hacia el dorso de las manos y los pies, en guante y calcetín, lo que se denomina transgrediens, así como su carácter progresivo. Se acompaña de hiperhidrosis, maceración, fisuras y mal olor por sobreinfección, y pueden aparecer placas queratósicas en codos y rodillas, alteraciones ungueales y constricciones digitales. El diagnóstico es clínico y se confirma con el estudio genético; el examen micológico es útil por la frecuente sobreinfección. El tratamiento incluye queratolíticos como urea y ácido salicílico, retinoides sistémicos, desbridamiento mecánico y tratamiento de las infecciones asociadas. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #queratodermia #pies #dermatologia #dermatologoquito #quito

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