@makbale6:

ቤቤ🌸
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Wednesday 30 September 2026 14:16:29 GMT
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Comments

rehima.mossa
Rehima Mossa :
እዴት እደምታሳዝነኝ ሰው ሙቶም ታማኝነት ይቀጥላል
2026-09-30 15:52:26
167
fitsum2354
ነፀብራቅ🌄🌸🐁 :
ድንገት አለው ቢል😔💔
2026-09-30 17:29:23
36
dinu.com8
ĐÏŊŪ⚡🌱 :
ሀጫሉ የጥሩ ኦሮሞች ምልክት 🥰🥰🥰
2026-09-30 17:41:41
98
hananaaaa95
Miss Hanan👸 :
ye nugus mist hulem nigist nech [Heartwarming][Heartwarming][Heartwarming]
2026-09-30 16:47:30
24
zebiba.reshad4
ሲሀም ረሻድ :
እንዲህ ስላየኋት ደስ አለኝ ሁሌ ሳያት ታስለቅሰኛለች
2026-09-30 19:06:47
10
user3200157702859
ማረኝ መመኪያዬ ሜሎስ{ምስጋና :
ስታሳዝነኝ ደሞ ፅናትዋ 🥰🥰🥰
2026-09-30 16:22:47
38
nigat2121
@Nigat-Beti21 :
አጫሉ ሁሌም በኦሮሞ ልብ ውሰጥ አለክ
2026-09-30 18:44:27
10
nejuma51
Nejuma🦋🧕 :
ለባሌ እደዚች አይነት ሚስት አርገኝ ያረቢ
2026-09-30 18:32:11
20
anahlove94
one day ✨ life is good :
ለምን ሳያት ዝም ብዬ😢😭
2026-09-30 18:21:12
11
user3279339938
መፅሐፈ ሄኖክ💪 :
❤️❤️የእውነት ሴት ጨዋ ክፉ አይንካሽ ደስ ስትል
2026-09-30 16:43:49
21
koket.muccaa.limmu
Sumee, Limmuu🍫🫰🇦🇪🫂 :
ayii anaa malf naa qaba yero niti hacalu arguu🥺🥲😭
2026-09-30 16:26:35
5
momko625
𝐤𝐢𝐲𝐮𝐧𝐞𝐭👸 :
😘😘🫂🥹
2026-09-30 16:04:59
16
geni0331
nafilet🤴🇶🇦🇶🇦 :
gifti koo uffu 🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰
2026-10-01 03:39:37
0
qqaazzssww6
ሙናቲ 👑ፍቅር ከጅማ ልጅ ❤️ :
የኔ እናት ጥቁር እንደለበሰች አመታት አለፉ 😢😭😭
2026-09-30 18:09:08
15
buliman84
Tom Man :
እየሱስ ክርስቶስ ራሱ የአጫሉ ምስት ያከብራል 🙏🙏
2026-09-30 17:36:59
1
tiktok.com16moges
FiFi💚💛❤️🦅 :
በዘመኔ እንዳንቺ አይነት አፍቃሪ አላየሁም 🥰ነብሱን ይማር አጫሉ ምንጥ ሰዉ ነዉ🥺🥰🥰
2026-09-30 18:37:44
11
soretiikoo3
soretii koo ♥️♥️ :
akamiti akana gamadamafi 😭
2026-09-30 20:19:21
1
hayatdth2ft
ዳማ ሢና :
🥺🥺🥺🥺የኔ ሚሥኪን እደዉ አላሕ ያፆናሽ😢😢😢😢😢😢
2026-09-30 16:24:24
11
shewaye480
ሸዋዬ🍋🍋🍋 :
የኔ እናቴ 😭😭
2026-09-30 14:20:28
18
madii.oromoo2
hadhaa wabbii 430😍 :
Mee namni jartii Hacalluu yoo lalataan bosaan🥹😭
2026-10-01 03:47:20
3
jere65120
ጄሪ💞🇪🇹🤌 :
የኔ እናት ኡፍፍፍ🥹💖💖💖💖💖💖
2026-09-30 18:15:08
2
etafer57
♡Etafer♡ :
2026-09-30 16:25:08
0
user9724591542588
ለሁሉም ጊዜ አለው :
እዳቺ አይነት ሠው አለ ግን
2026-09-30 18:31:27
3
enelahmasabren
🅨🅔🅝🅐🅣🅤 🅛🅘🅙 :
እኔ አማራ የምወደው ሙዚቀኛ ሀጨን የሆነ ነገርማ አለ
2026-09-30 17:38:50
3
ruhikader
ruhayna 🇧🇭 :
jegna mist
2026-09-30 19:11:42
0
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El síndrome CLAPO es una malformación vascular compleja poco frecuente cuyo nombre es un acrónimo de sus componentes: malformación capilar del labio inferior, malformación linfática de la cara y el cuello, asimetría y sobrecrecimiento parcial o generalizado. Forma parte del espectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA y se debe a mutaciones somáticas en mosaico de este gen. El signo más constante es una malformación capilar de color rojo en el labio inferior, que puede extenderse al mentón y a la mucosa oral, presente desde el nacimiento. La malformación linfática suele ser microquística y se manifiesta con vesículas translúcidas o hemorrágicas en la lengua, el suelo de la boca o la mucosa, o como tumefacción de la mejilla y el cuello. Se asocian asimetría facial o corporal y sobrecrecimiento de tejidos blandos. El diagnóstico es clínico y se completa con ecografía y resonancia para valorar la extensión, y con el estudio genético en tejido afectado. El diagnóstico diferencial incluye el síndrome de Sturge-Weber y otras malformaciones combinadas. El tratamiento es multidisciplinario: láser para el componente capilar, escleroterapia o cirugía para la malformación linfática y sirolimus en casos seleccionados. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #malformacionesvasculares #labios #genetica #dermatologia #dermatologoquito #quito
El síndrome CLAPO es una malformación vascular compleja poco frecuente cuyo nombre es un acrónimo de sus componentes: malformación capilar del labio inferior, malformación linfática de la cara y el cuello, asimetría y sobrecrecimiento parcial o generalizado. Forma parte del espectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA y se debe a mutaciones somáticas en mosaico de este gen. El signo más constante es una malformación capilar de color rojo en el labio inferior, que puede extenderse al mentón y a la mucosa oral, presente desde el nacimiento. La malformación linfática suele ser microquística y se manifiesta con vesículas translúcidas o hemorrágicas en la lengua, el suelo de la boca o la mucosa, o como tumefacción de la mejilla y el cuello. Se asocian asimetría facial o corporal y sobrecrecimiento de tejidos blandos. El diagnóstico es clínico y se completa con ecografía y resonancia para valorar la extensión, y con el estudio genético en tejido afectado. El diagnóstico diferencial incluye el síndrome de Sturge-Weber y otras malformaciones combinadas. El tratamiento es multidisciplinario: láser para el componente capilar, escleroterapia o cirugía para la malformación linfática y sirolimus en casos seleccionados. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #malformacionesvasculares #labios #genetica #dermatologia #dermatologoquito #quito

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