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Guevara
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La histiocitosis intralinfática es una entidad poco frecuente definida por la presencia de vasos linfáticos dérmicos dilatados que contienen agregados de histiocitos en su luz. Se asocia sobre todo a la artritis reumatoide y a otras artropatías inflamatorias, y también a prótesis articulares metálicas, cirugías previas y otras situaciones de inflamación crónica. Se piensa que la inflamación articular produce linfostasis y acumulación de histiocitos, y se considera relacionada con la angioendoteliomatosis intravascular reactiva. Clínicamente se manifiesta con placas eritematosas, violáceas o de aspecto livedoide o reticulado, mal delimitadas, a veces con pápulas o vesículas, que se localizan sobre o cerca de articulaciones afectadas, sobre todo codo, rodilla y muñeca, como en la imagen del brazo. Suele ser asintomática o producir leves molestias. Su importancia radica en que puede confundirse con una celulitis, una infección de la prótesis, una vasculitis o un linfoma intravascular. La biopsia muestra en la dermis vasos dilatados revestidos por endotelio linfático positivo para D2-40 que contienen histiocitos CD68 positivos, como en la imagen microscópica. El curso es crónico y benigno. El tratamiento es difícil y se dirige a controlar la enfermedad articular de base; se han empleado corticoides tópicos o intralesionales, pentoxifilina, compresión, AINE y fármacos antirreumáticos. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #artritis #histiocitosis #dermatologia #dermatologoquito #quito #histopatologia
La histiocitosis intralinfática es una entidad poco frecuente definida por la presencia de vasos linfáticos dérmicos dilatados que contienen agregados de histiocitos en su luz. Se asocia sobre todo a la artritis reumatoide y a otras artropatías inflamatorias, y también a prótesis articulares metálicas, cirugías previas y otras situaciones de inflamación crónica. Se piensa que la inflamación articular produce linfostasis y acumulación de histiocitos, y se considera relacionada con la angioendoteliomatosis intravascular reactiva. Clínicamente se manifiesta con placas eritematosas, violáceas o de aspecto livedoide o reticulado, mal delimitadas, a veces con pápulas o vesículas, que se localizan sobre o cerca de articulaciones afectadas, sobre todo codo, rodilla y muñeca, como en la imagen del brazo. Suele ser asintomática o producir leves molestias. Su importancia radica en que puede confundirse con una celulitis, una infección de la prótesis, una vasculitis o un linfoma intravascular. La biopsia muestra en la dermis vasos dilatados revestidos por endotelio linfático positivo para D2-40 que contienen histiocitos CD68 positivos, como en la imagen microscópica. El curso es crónico y benigno. El tratamiento es difícil y se dirige a controlar la enfermedad articular de base; se han empleado corticoides tópicos o intralesionales, pentoxifilina, compresión, AINE y fármacos antirreumáticos. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #artritis #histiocitosis #dermatologia #dermatologoquito #quito #histopatologia
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