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Thursday 01 October 2026 04:36:02 GMT
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El síndrome de dolor regional complejo es un trastorno de dolor crónico que afecta habitualmente a una extremidad y aparece tras un traumatismo, una fractura, una cirugía o una inmovilización, aunque en ocasiones no se identifica un desencadenante. Se distingue el tipo 1, sin lesión nerviosa demostrable, y el tipo 2, asociado a lesión de un nervio periférico. Su fisiopatología incluye sensibilización central y periférica, inflamación neurogénica, disfunción del sistema nervioso autónomo y alteraciones inmunológicas. El síntoma cardinal es un dolor continuo, urente y desproporcionado al estímulo inicial, con alodinia e hiperalgesia. Se acompaña de alteraciones sensitivas, vasomotoras, sudomotoras y motoras: edema, cambios de color y temperatura, hiperhidrosis o anhidrosis, debilidad, temblor y limitación de la movilidad. En la piel pueden observarse cambios tróficos como atrofia, brillo, hipertricosis o pérdida de vello, alteraciones ungueales, erosiones y descamación de los pulpejos. El diagnóstico es clínico y se basa en los criterios de Budapest, tras excluir otras causas. El tratamiento debe ser precoz y multidisciplinario: rehabilitación y fisioterapia, analgesia con gabapentinoides, antidepresivos, bisfosfonatos o corticoides en fases iniciales, bloqueos simpáticos y seguimiento en una unidad del dolor. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #dolorcronico #neurodermatologia #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
El síndrome de dolor regional complejo es un trastorno de dolor crónico que afecta habitualmente a una extremidad y aparece tras un traumatismo, una fractura, una cirugía o una inmovilización, aunque en ocasiones no se identifica un desencadenante. Se distingue el tipo 1, sin lesión nerviosa demostrable, y el tipo 2, asociado a lesión de un nervio periférico. Su fisiopatología incluye sensibilización central y periférica, inflamación neurogénica, disfunción del sistema nervioso autónomo y alteraciones inmunológicas. El síntoma cardinal es un dolor continuo, urente y desproporcionado al estímulo inicial, con alodinia e hiperalgesia. Se acompaña de alteraciones sensitivas, vasomotoras, sudomotoras y motoras: edema, cambios de color y temperatura, hiperhidrosis o anhidrosis, debilidad, temblor y limitación de la movilidad. En la piel pueden observarse cambios tróficos como atrofia, brillo, hipertricosis o pérdida de vello, alteraciones ungueales, erosiones y descamación de los pulpejos. El diagnóstico es clínico y se basa en los criterios de Budapest, tras excluir otras causas. El tratamiento debe ser precoz y multidisciplinario: rehabilitación y fisioterapia, analgesia con gabapentinoides, antidepresivos, bisfosfonatos o corticoides en fases iniciales, bloqueos simpáticos y seguimiento en una unidad del dolor. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #dolorcronico #neurodermatologia #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

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