@artemis.dermatologia: El síndrome de Klippel-Trénaunay es una malformación vascular compleja de bajo flujo que combina malformaciones capilares, venosas y, con frecuencia, linfáticas, asociadas a sobrecrecimiento de los tejidos blandos y del hueso de una extremidad. Pertenece al espectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA y se debe a mutaciones somáticas en mosaico de este gen. Afecta sobre todo a una pierna, aunque puede extenderse a la pelvis, el tronco o los brazos. Se manifiesta desde el nacimiento con una mancha vascular de bordes geográficos y color rojo o violáceo, varices y venas anómalas persistentes, como la vena marginal lateral, y un aumento de longitud y grosor de la extremidad. Sobre la mancha pueden aparecer vesículas linfáticas que sangran o supuran. Las complicaciones incluyen dolor, trombosis venosa, embolia pulmonar, celulitis, sangrado y discrepancia de longitud de las extremidades. El diagnóstico es clínico y se completa con ecografía Doppler, resonancia magnética, medición de las extremidades y estudio de la coagulación. El tratamiento es multidisciplinario: compresión elástica, escleroterapia, láser, sirolimus o alpelisib en casos seleccionados, cirugía ortopédica de la discrepancia y valoración de anticoagulación. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #malformacionesvasculares #piernas #genetica #dermatologia #dermatologoquito #quito

There are no more comments for this video.

To see more videos from user @artemis.dermatologia, please go to the Tikwm homepage.